Process Specialist

at  Johnson Johnson

« Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen.» Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
In der Abteilung PIN (Parenteral Injectables) findet die aseptische Abfüllung von Spritzen in Isolatoren statt. Das Produktionsteam ist verantwortlich für die termin- und qualitätsgerechte Herstellung innerhalb eines GMP-Produktionsumfelds und somit für den weltweiten Supply von verschiedenen Produkten.
Für die Abfüllung (PIN) sind wir auf der Suche nach einem Process Specialist für die Implementierung wichtiger Projekte im Bereich Digitalisierung und Prozessoptimierung sowie im Daily Business Support.
Manufacturing Process Specialist PIN (m/w/d)
80-100%

Hauptaufgaben

• Leiten und Supporten von Optimierungsprozessen in den Produktionsabteilungen
• Durchführen von Kostenreduzierungs-Projekten (z.B. im Rahmen von JJPS)
• Mitarbeiterschulung bei Prozessoptimierungen und Produkteinführungen
• Mitgestaltung des Digitalisierungskonzepts und der dazugehörigen Implementierung
• Identifikation von Verbesserungsprojekten innerhalb der BU Parenterals und zu übergreifenden Abteilungen
• Handhabung von Abweichungen und Leitung von Untersuchungen sowie Definition und Umsetzung wirksamer CAPAs
• Koordination von dokumentarischen Anpassungen mit Support des PPS Teams
• SME im Produktionsbereich als Sicherheitsverantwortlicher, Curve CAPA, HYPE und Complaints
• Support im Rahmen der Auditvorbereitung (Housekeeping)

QUALIFICATIONS

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Ingenieurwesen, Life Sciences oder pharmarelevante Naturwissenschaft
• 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Erwiesene Kenntnisse in Good Manufacturing Practice (GMP) Regulierungen
• Starke Entscheidungs- und Problemlösekompetenz
• Sehr gute Kenntnisse in Non-Conformance Handling und Change Control System
• Hervorragende planerische und organisatorische Fähigkeiten gepaart mit gutem Prozessverständnis und hoher technischer Affinität
• Erfahrung in der stufengerechten Kommunikation in fliessendem Deutsch und Englisch
• Proaktiv im Umgang mit internen Partnerabteilungen und Geschäftsbereichen sowie externen Lieferanten
• Hands-On-Mentalität

Zudem sind Sie eine selbständige und belastbare Persönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und Teamfähigkeit. Sie zeichnen sich durch Zuverlässigkeit, hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein aus und sind fähig eine Vorbildfunktion vollumfänglich auszufüllen. Zusätzlich zu analytischem Denkvermögen, einer strukturierten Arbeitsweise und starken Team- und Kommunikationsfähigkeiten, nehmen Sie Herausforderungen auf eine lösungsorientierte und systematische Art und Weise an, können komplexe und vielschichtige Aufgaben lösen und setzen Ihre Prioritäten richtig. Sie besitzen Durchsetzungsvermögen und sind bereit Verantwortung zu übernehmen, um die Zukunft der Abteilung PIN aktiv mitzugestalten.
Wir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld mit modernster Infrastruktur und attraktiven Anstellungsbedingungen.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit Anschreiben und Lebenslauf auf unserem Karriereporta

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