2x Team Lead Downstream Processing Clinical Supply Center (w/m/d) at Roche

Penzberg, Bavaria, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

20 Sep, 26

Salary

0.0

Posted On

22 Jun, 26

Experience

10 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Downstream Processing, GMP Compliance, Team Leadership, Protein Purification, Plasmid Purification, Change Management, Budget Management, Project Management, Process Automation, Coaching, Mentoring, Agile Methodologies, Quality Assurance, Strategic Planning, English Fluency, German Fluency

Industry

Biotechnology Research

Description

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Die Abteilung Im Bereich Clinical Supplies Manufacturing Management leisten wir einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze bei Roche. Unser Team im Clinical Supply Center ist darauf spezialisiert, Proteine und Plasmide für klinische Studien in höchster Qualität aufzureinigen. Hier verbindet sich technologische Spitzenleistung mit einer Kultur des Vertrauens und der Innovation. Wenn Du eine agile Arbeitsumgebung schätzt, in der wissenschaftlicher Fortschritt und menschlicher Zusammenhalt Hand in Hand gehen, bist Du bei uns genau richtig. Die Möglichkeiten Als Team Lead Downstream Processing (w/m/d) führst Du ein mittelgroßes Produktionsteam bestehend aus Spezialist:innen und Expert:innen für die Aufreinigung von Proteinen und Plasmiden. In dieser Schlüsselposition balancierst Du moderne Führung mit operativer Exzellenz und gestaltest die Prozesse von morgen aktiv mit. Deine zentralen Aufgaben Produktionssteuerung & Fachverantwortung: Du verantwortest die Herstellung biotechnologischer Wirkstoffe (Antikörper und Plasmide) unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und sicherst so die termingerechte Versorgung klinischer Studien. Teamführung & Kultur: Du führst, motivierst und coachst Dein Team (ca. 10 Direktberichtende). Du schaffst eine Teamkultur, in der Innovation gefördert wird, und treibst organisatorische Veränderungsprozesse aktiv und empathisch voran. Ressourcen- & Zielmanagement: Du verantwortest die Erreichung der Teamziele und passt Prioritäten sowie Ressourcen flexibel an interne und externe Bedingungen an. Die Budgetverantwortung für Dein Team liegt in Deinen Händen. Strategie & Vision: Du brichst die übergeordnete Abteilungs- und Unternehmensstrategie verständlich für Dein Team herunter und befähigst Deine Mitarbeitenden, diese aktiv mitzugestalten. Expertise & Schnittstelle: Bei komplexen Fragestellungen stehst Du Deinem Team als fachliche:r Expert:in zur Seite und triffst fundierte Entscheidungen im Rahmen der Richtlinien und GMP-Vorgaben. Wer Du bist Du zeichnest sich durch ein sicheres, kompetentes und integres Auftreten aus. Es fällt Dir leicht, vertrauensvolle sowie effektive Beziehungen aufzubauen, und Du navigierst dein Team sicher in einem regulierten und dynamischen Umfeld. Das bringst Du mit Qualifikation & Erfahrung: Ein abgeschlossenes Hochschulstudium (Naturwissenschaften/Ingenieurwesen), idealerweise mit Promotion. Du verfügst über mehrjährige fundierte Erfahrung in der Proteinproduktion im GMP-Umfeld sowie idealerweise in der Prozessautomatisierung. Führungskompetenz: Mehrjährige (mindestens 5 Jahre) Erfahrung im Führen, Coachen und Entwickeln von Mitarbeitenden.Du bist eine inspirierende, selbstbewusste Führungskraft mit ausgeprägten Coaching-, Mentoring- und Change-Management-Fähigkeiten. Du verstehst es, tragfähige Beziehungen zu strategischen Partnern aufzubauen und funktionsübergreifende Teams in einer positiven, leistungsorientierten Atmosphäre zu führen. Qualitätssicherung & Projektsteuerung: Du stellst die konsequente Einhaltung von Qualitätsstandards und GMP-Vorgaben sicher und begleitest Audits sowie Inspektionen als fachlicher Ansprechpartner Zusätzlich wendest du moderne Projektmanagement-Tools sicher an, um komplexe Vorhaben termingerecht und effizient zum Erfolg zu führen. Agilität & Kommunikation: Idealerweise bringst du bereits Erfahrung mit agilen Arbeitsweisen mit. Du kommunizierst verhandlungssicher und fließend in Deutsch und Englisch, um in unserem internationalen Umfeld effektiv zu agieren. Deine Bewerbung Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Deinen Lebenslauf hoch oder bewirb Dich mit Deinem Workday-Profil. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches. Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq. Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer. We believe it’s urgent to deliver medical solutions right now – even as we develop innovations for the future. We are passionate about transforming patients’ lives. We are courageous in both decision and action. And we believe that good business means a better world. That is why we come to work each day. We commit ourselves to scientific rigor, unassailable ethics, and access to medical innovations for all. We do this today to build a better tomorrow. We are proud of who we are, what we do, and how we do it. We are many, working as one across functions, across companies, and across the world. We are Roche.

Responsibilities

Lead and coach a production team specializing in the purification of proteins and plasmids for clinical trials. Ensure the timely supply of biotechnological active ingredients while maintaining strict GMP guidelines and operational excellence.