Abschlussarbeit im Bereich GMP oder Qualifizierung/Validierung at Azbil Telstar UK Ltd

Frankfurt, Hesse, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

21 Dec, 25

Salary

0.0

Posted On

22 Sep, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

GMP Compliance, ATMP Compliance, Knowledge Management, Process Validation, Equipment Qualification, Teamwork, Communication Skills, MS Office, German Language, English Language

Industry

Machinery Manufacturing

Description

Unternehmensbeschreibung Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit über 20 Jahren bieten wir branchenübergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen für das GMP-Umfeld an. Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualitätsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrüstungsgegenständen und der Validierung von Prozessen. Wir arbeiten in multidisziplinären Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneibüchern (EP, USP). Wir arbeiten für die besten Firmen in unserer Branche. Machen Sie das auch und bewerben Sie sich jetzt bei Valicare GmbH! Stellenbeschreibung Mit Ihrer Abschlussarbeit leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschäftserfolg: Sie bearbeiten ein aktuelles Projekt in den Themenbereichen GMP & ATMP-Compliance (verbindlich vorgegebenen Richtlinienanforderungen an die Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln und Wirkstoffen), Wissensmanagement unter Einsatz von KI, oder eine pharmanahe Aufgabenstellung zum Beispiel die Qualifizierung einer Produktionsausrüstung oder die Validierung eines Prozesses/ einer Analysenmethode. Valicare vermittelt Ihnen die notwendigen Regelwerkskenntnisse und den generellen Richtlinienstandard, um in der pharmazeutischen und biopharmazeutischen Industrie Projekte bearbeiten und erfolgreich abschließen zu können. Sie tragen zu unserem und dem Erfolg unserer Kunden bei. Qualifikationen Ein Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, idealerweise Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie ist Voraussetzung. Erste Kenntnisse über GMP- und Richtlinienanforderungen für die Herstellung in der pharmazeutischen Industrie konnten Sie bereits sammeln. Einen sicheren Umgang mit MS-Office zeichnet Sie aus. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1) bringen Sie mit. Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit, Interesse und Spaß daran, sich Neues anzueignen und zu lernen beschreiben Ihre Persönlichkeit. Eine eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab. Zusätzliche Informationen Beginn: nach Absprache Dauer: nach Absprache bzw. Studien- und Prüfungsordnung Voraussetzung für die Abschlussarbeit ist die Immatrikulation an einer Hochschule. Bitte fügen Sie der Bewerbung Ihren Lebenslauf, eine aktuelle Immatrikulationsbescheinigung, die Studien- und Prüfungsordnung, aus der die Bearbeitungszeit hervorgeht, sowie ggf. eine gültige Arbeits- und Aufenthaltserlaubnis bei. Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. Über Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, für welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr. Wir bieten: Eine attraktive Vergütung Ihrer Mitarbeit Interessante und qualifizierende Aufgabenstellungen in einem technologischen spannenden und neuen Umfeld Spielraum für eigenständiges Arbeiten und attraktive Rahmenbedingungen Für Syntegon und deren Tochterunternehmen ist Vielfalt ein wichtiges Anliegen. Wir begrüßen ausdrücklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität oder besonderer Bedürfnisse gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschließlich die männliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.

Responsibilities

You will work on a current project in the areas of GMP & ATMP compliance, knowledge management using AI, or a pharmaceutical-related task such as qualifying production equipment or validating a process/analytical method. Your work will contribute significantly to the success of our business and our clients.