Alternance - Affaires Réglementaires France (F/H) at Vetoquinol

Paris, Ile-de-France, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

01 Jul, 26

Salary

0.0

Posted On

02 Apr, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Regulatory affairs, Pharmaceutical regulations, Marketing authorization maintenance, Regulatory compliance, Regulatory monitoring, Technical writing, Analytical skills, Communication, Autonomy, Rigor, English proficiency, Veterinary medicine knowledge

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Description de l'entreprise Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies…). Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l’Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d’entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l’ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd’hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer ! Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble ! Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle : https://vimeo.com/798738206 Description du poste Au sein de la Direction Commerciale France, vous accompagnerez l'équipe Affaires Réglementaires France dans la gestion quotidienne des activités du service, notamment : Le maintien du portefeuille des AMM France : préparation /soumission des dossiers de variations/renouvellement auprès des autorités compétentes pour les médicaments vétérinaires. La création/modification des mentions légales, la validation des articles de conditionnement/monographies MedVet. La vérification des textes réglementaires des articles de conditionnement pour des médicaments et des produits non médicamenteux (aliments complémentaires etc.). La relecture d'outils publicitaires, promotionnels et environnementaux La veille réglementaire. Qualifications Vous préparez une formation en alternance de Niveau Bac +5/6 de type Faculté de Pharmacie, Université ou Ecole d’Ingénieur dans le domaine de la santé et/ou bio-industrie. Une première expérience lors d'un stage ou d'un apprentissage dans un domaine similaire serait un plus. Vous avez envie de découvrir un service des Affaires Réglementaires regroupant des tâches variées. Une bonne maîtrise de l'anglais (parlé, écrit) est souhaitée pour ce poste. Votre créativité, l'apport de solutions, l'autonomie et la rigueur sont des facteurs prédominants de votre personnalité. Vous disposez d'un esprit d'analyse, d'une fiabilité et d'un bon relationnel vous permettant d'échanger aisément avec toutes les personnes de l'entreprise. Informations complémentaires Type de contrat : Contrat d'apprentissage ou de professionnalisation Date d’arrivée souhaitée : septembre 2026 Nombre d'heures hebdomadaires : 39 Localisation du poste : Paris Avantages : Tickets restaurants (1 par jour plein travaillé), Aide au logement (jusqu’à 150€ par mois possible, dispositif « Mobili jeune » et abondement Vetoquinol), Aide à la mobilité/déplacements (système de co-voiturage en interne, forfait remboursement kms pour les contrats pro uniquement, remboursement à 50% des dépenses liées aux transports collectifs), CSE, participation + plan épargne entreprise, mutuelle (non obligatoire)/prévoyance, RTT, événements/actions favorisant le bien-être au travail.

Responsibilities

The candidate will support the French Regulatory Affairs team in managing marketing authorization portfolios and validating promotional materials. Responsibilities also include monitoring regulatory changes and ensuring compliance for packaging and product documentation.