ALTERNANCE : Assistant Administratif & Coordinateur de Recrutement Clinique at QIMA

Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

26 Aug, 26

Salary

0.0

Posted On

28 May, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Administrative Management, Clinical Recruitment, Reception, Phone Screening, Scheduling, Archiving, Microsoft Word, Microsoft Excel, Microsoft Outlook, English Proficiency, Supplier Management, Confidentiality

Industry

International Trade and Development

Description

Description de l'entreprise Chez QIMA, notre mission quotidienne est d'offrir des services qui permettent à nos clients de prouver la conformité et l’efficacité de leurs produits. Présents dans plus de 100 pays, nous servons les industries de produits de consommation, de l'alimentation et des sciences de la vie et aidons plus de 30 000 marques, détaillants, fabricants et producteurs à atteindre l'excellence en matière de qualité. Nous combinons expertise sur le terrain, solutions numériques et recherche scientifique afin de garantir des données conformes et fiables à nos clients. Nos 5 000 collaborateurs travaillent chaque jour selon nos valeurs. Avec la passion du client, l'intégrité et un engagement à simplifier les process, nous avons transformé l'industrie des Tests, Inspections et Certifications. QIMA Life Sciences accompagne les leaders mondiaux des industries pharmaceutiques, biotechnologiques et cosmétiques grâce à une offre de tests et de modèles précliniques et cliniques scientifiquement validés. Nos solutions permettent, dès les premières étapes, d’identifier les candidats médicaments, formules ou ingrédients actifs les plus prometteurs. Elles contribuent ainsi à optimiser les ressources, accélérer le développement et améliorer les taux de succès. Partenaire de confiance, notre expertise scientifique nous permet de fournir à nos clients des données robustes, indispensables à des prises de décision éclairées et au développement de l’innovation. Description du poste Nous recherchons un(e) alternant(e) polyvalent(e) pour intervenir sur trois volets complémentaires : la gestion administrative et l'accueil, la coordination du recrutement de participants à des études, et la gestion des archives. Vos missions 1. Secrétariat & Réception Accueil et enregistrement des visiteurs (bénévoles, sponsors, moniteurs) Gestion du standard téléphonique multi-lignes Rédaction et saisie de courriers Gestion de la salle de réunion et des fournitures de bureau Impression et photocopie de documents pour l'équipe Gestion des achats et qualification des fournisseurs (sélection, évaluation et suivi des fournisseurs selon les exigences qualité en vigueur) 2. Faisabilité & Recrutement de Participants Étude de faisabilité à partir de bases de données et de contrats externes Prise de contact, pré-dépistage téléphonique et sélection des participants Planification des rendez-vous participants et préparation des dossiers Gestion du planning des investigateurs Gestion des indemnités des participants Participation à la vérification de la documentation des sujets 3. Assistance Archivage Archivage des dossiers d'études cliniques Préparation de la documentation pour les boîtes d'archives Organisation du transfert des archives vers le sous-traitant Qualifications Profil recherché Formation en cours : Bac à Bac+3 (secrétariat, administration médicale, gestion, coordination en santé…) Sens de l'organisation, rigueur et respect de la confidentialité Aisance téléphonique et bon relationnel Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Outlook) Capacité à gérer plusieurs tâches en parallèle Un intérêt pour le domaine de la santé ou de la recherche clinique est un plus Anglais professionnel Informations complémentaires Contrat Type de contrat : Apprentissage ou Professionnalisation En présentiel à Nice - milieu hospitalier Niveau de formation : Bac à Bac+3 — Secrétariat, Administration, Gestion Santé Secteur : Recherche Clinique / Santé Prise de poste : Dès que possible Rémunération : Rémunération selon la grille conventionnelle de l'industrie pharmaceutique IDCC 176. Workplace Type: Onsite City: Nice

Responsibilities

The role involves managing administrative tasks and reception, coordinating the recruitment and screening of clinical study participants, and handling the archiving of clinical study files. It also includes managing supplier qualifications and investigator schedules.