ALTERNANCE : Chef de Projet en Recherche Clinique Junior H/F at QIMA

Nice, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

27 Aug, 26

Salary

0.0

Posted On

29 May, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Clinical Research Project Management, Clinical Trial Protocol Design, Regulatory Submissions, Scientific Writing, Multicenter Trial Coordination, Regulatory Monitoring, Microsoft Office Suite, English Proficiency, Clinical Data Management, GCP Knowledge

Industry

International Trade and Development

Description

Description de l'entreprise Chez QIMA, notre mission quotidienne est d'offrir des services qui permettent à nos clients de prouver la conformité et l’efficacité de leurs produits. Présents dans plus de 100 pays, nous servons les industries de produits de consommation, de l'alimentation et des sciences de la vie et aidons plus de 30 000 marques, détaillants, fabricants et producteurs à atteindre l'excellence en matière de qualité. Nous combinons expertise sur le terrain, solutions numériques et recherche scientifique afin de garantir des données conformes et fiables à nos clients. Nos 5 000 collaborateurs travaillent chaque jour selon nos valeurs. Avec la passion du client, l'intégrité et un engagement à simplifier les process, nous avons transformé l'industrie des Tests, Inspections et Certifications. QIMA Life Sciences accompagne les leaders mondiaux des industries pharmaceutiques, biotechnologiques et cosmétiques grâce à une offre de tests et de modèles précliniques et cliniques scientifiquement validés. Nos solutions permettent, dès les premières étapes, d’identifier les candidats médicaments, formules ou ingrédients actifs les plus prometteurs. Elles contribuent ainsi à optimiser les ressources, accélérer le développement et améliorer les taux de succès. Partenaire de confiance, notre expertise scientifique nous permet de fournir à nos clients des données robustes, indispensables à des prises de décision éclairées et au développement de l’innovation. Description du poste Nous recherchons un(e) Chef de Projet en Recherche Clinique Junior en apprentissage. MISSIONS CONFIÉES En appui aux Operations Cliniques, vous participerez activement aux activités suivantes : Contribuer à la détermination de la faisabilité et des modalités des projets de recherche clinique en collaboration avec l'équipe (médecin, dermatologue, responsable opérationnel, statisticien, data manager…) Participer à la conception des protocoles d'essais cliniques en lien avec l'équipe de recherche du promoteur Contribuer à la gestion des sous-traitants spécifiques aux études Participer à l'initialisation et au suivi du classeur d'étude Appuyer la rédaction des documents en vue des soumissions réglementaires (ANSM, CPP) Participer à la coordination des essais multicentriques Contribuer à la présentation des résultats des recherches Participer à la rédaction des rapports d'étude Assurer en soutien une veille de l'environnement réglementaire de la recherche clinique Qualifications PROFIL RECHERCHÉ Formation Étudiant(e) en formation Bac+4 dans l'un des domaines suivants : Sciences de la vie, pharmacie, biologie, médecine Management des projets de santé / ARC / recherche clinique Affaires réglementaires dans les industries de santé Compétences & qualités indispensables Rigueur, autonomie et sens de l'organisation Capacité à produire de l'écrit scientifique (protocoles, rapports, notes de synthèse) Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) Bonnes capacités relationnelles et de communication écrite et orale Bon niveau d'anglais écrit (lecture de publications scientifiques) Atouts appréciés Première sensibilisation à l'environnement réglementaire (BPC, loi Jardé, règlements européens sur les dispositifs médicaux et les médicaments) Intérêt marqué pour la dermatologie, la dermocosmetologie ou les essais cliniques en santé Expérience de stage ou de projet en lien avec la recherche clinique ou les affaires réglementaires Informations complémentaires Contrat Type de contrat : Apprentissage ou Professionnalisation En présentiel à Nice - milieu hospitalier Santé Secteur : Recherche Clinique / Santé Prise de poste : Septembre 2026 Rémunération : Rémunération selon la grille conventionnelle de l'industrie pharmaceutique IDCC 176. Workplace Type: Onsite City: Nice

Responsibilities

Support clinical operations by contributing to the feasibility, design, and coordination of clinical research projects. Assist in drafting regulatory documents, managing subcontractors, and writing study reports.