Alternance - Technicien Validations F/H at Vetoquinol

Magny-Vernois, Bourgogne – Franche-Comté, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

03 Sep, 26

Salary

0.0

Posted On

05 Jun, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Validation Operations, Qualification Protocols, GMP (Good Manufacturing Practices), Technical Reporting, English Proficiency, IT Tools, Project Management, Technical Control

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Description de l'entreprise Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies…). Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l’Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d’entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l’ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd’hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer ! Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble ! Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle : https://vimeo.com/798738206 Description du poste Vos principales missions seront les suivantes : Opérations de validations et qualifications Vous organisez et réalisez les qualifications et les validations au sein des différents pôles d'activité, dans le respect du plan directeur de validation, des plannings et du programme annuel d'activité. Vous effectuez un suivi des non conformités émises dans le cadre des validations. Protocoles / Rapports Vous rédigez et déroulerez des protocoles et des rapports au sein des différents pôles d'activité dans le respect des procédures et des BPF. Projets et investissements Vous participez dans le cadre des groupes de travail à l’avancement des projets et des investissements confiés. Qualifications Vous êtes en préparation d'un Bac +2/+3 (DEUST PropPharCos, DUT/BTS scientifique). Vous avez un bon niveau d'Anglais (405–600). Vous maitrisez les outils informatiques standards et dédiés. Vous avez une bonne connaissance des BPF. Vous savez rédiger des protocoles, des rapports et des procédures. Vous maitrisez le contrôle technique des activités du pôle. Vous respectez les procédures et des délais. Informations complémentaires Conditions : Type de contrat : Contrat d'apprentissage ou de professionnalisation Date d’arrivée souhaitée : entre septembre et octobre 2026 Nombre d'heures hebdomadaires : 39 Localisation du poste : Magny-Vernois (70) Avantages : Tickets restaurants (1 par jour plein travaillé), Aide au logement (jusqu’à 150€ par mois possible, dispositif « Mobili jeune » et abondement Vetoquinol), Aide à la mobilité/déplacements (système de co-voiturage en interne, forfait remboursement kms pour les contrats pro uniquement, remboursement à 50% des dépenses liées aux transports collectifs), CSE, participation + plan épargne entreprise, mutuelle (non obligatoire)/prévoyance, RTT, événements/actions favorisant le bien-être au travail. Si vous souhaitez obtenir plus d’informations sur Vetoquinol, nous vous invitons à suivre notre page LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/vetoquinol/ Vous ne connaissez pas encore la Franche-Comté ? Nous vous invitons à regarder cette vidéo qui vous permettra de découvrir notre région…. http://www.pays-de-lure.fr/pays_de_lure/communaute_de_commune.htm

Responsibilities

Organize and perform qualification and validation operations across various activity poles in compliance with the master validation plan. Draft and execute protocols and reports while monitoring non-conformities according to GMP standards.