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Analista Controle Qualidade Pl at Blau Farmaceutica S.A.

Vitória da Conquista, Bahia, Brazil -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

14 Feb, 26

Salary

0.0

Posted On

16 Nov, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Pharmaceutical Industry, Quality Control, Analytical Techniques, Chromatography, HPLC, CG, UV/Vis Spectrophotometry, Karl Fischer, Good Laboratory Practices, Good Manufacturing Practices, CAPAs, LIMS, SAP, Empower, Office Suite

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

O dia a dia da oportunidade: Realizar e revisar análises físico-químicas conforme farmacopeias (ex: USP, EP, BP) e metodologias internas validadas. Garantir a correta execução de testes como pH, teor, dissolução, desintegração, umidade, identificação, entre outros. Atuar na investigação de desvios analíticos, OOS (Out of Specification) e OOT (Out of Trend), propondo ações corretivas e preventivas (CAPAs). Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório (BPL) e das Boas Práticas de Fabricação (BPF). Operar e avaliar a performance de equipamentos como HPLC, CG, espectrofotômetro UV/Vis, Karl Fischer, tituladores automáticos, entre outros. Apoiar o gerenciamento de recursos do laboratório, como reagentes, padrões e materiais de referência. Análise de água, matéria-prima, produto acabado. Controle de padrões primários e secundários. O que esperamos que você tenha para concorrer a oportunidade: Ensino Superior completo em Farmácia, Química ou Engenharia Química. Experiência em laboratório de Controle de Qualidade físico-químico na indústria farmacêutica. Conhecimentos Técnicos em Farmacopeias oficiais (USP, EP, etc). Técnicas cromatográficas (HPLC, CG) e de outros instrumentos analíticos. Pacote Office intermediário/avançado. Pós-graduação em Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade ou áreas correlatas (será considerado diferencial). Conhecimento em sistemas de qualidade como LIMS, SAP, Empower (será considerado diferencial). Local de trabalho: Rua Rafael de Marco, 43, CEP: 06765-350 - Taboão da Serra/SP.

Responsibilities

The role involves performing and reviewing physicochemical analyses according to pharmacopoeias and validated internal methodologies. It also includes investigating analytical deviations and ensuring compliance with Good Laboratory and Manufacturing Practices.