ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD at Abbott Laboratories Limited

Lima, Lima, Peru -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

31 Jul, 26

Salary

0.0

Posted On

02 May, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality control, Physicochemical analysis, Pharmaceutical industry, Good manufacturing practices, Laboratory investigations, Stability studies, Equipment verification, Documentation management, Regulatory compliance, Analytical development

Industry

Hospitals and Health Care

Description

Acerca de Abbott Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. Trabajando en Abbott En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas. Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune. Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas. La oportunidad Esta posición está ubicada en la sede de Lince en la división de EPD (productos farmacéuticos establecidos). Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. Como Analista de Control de Calidad serás responsable de realizar los ensayos fisicoquímicos de materiales de empaque, productos terminados y estudios de estabilidad según programa analítico; así como verificar el cumplimiento de las especificaciones técnicas establecidas. Gestionar para el abastecimiento de estándares y reactivos utilizados en los diversos análisis del área de Control de Calidad y supervisar su uso. RELACIONES ORGANIZATIVAS: REPORTA A: Jefe de Control de Calidad y/o Coordinadores de Control de Calidad. COORDINA CON: Desarrollo Analítico, Asuntos Regulatorios, Aseguramiento de la Calidad, Gestión de la Calidad, , Compras, PPCI, Soporte Analítico, producción. Qué harás? Aplicar los procedimientos específicos para la realización de las labores asignadas como el desarrollo de análisis de materia prima, producto terminado, validaciones de procesos, estabilidades y verificaciones compéndiales.. Garantizar la calidad de los resultados emitidos, Verificar previo a los análisis el cumplimiento de documentos, reactivos y estándares de integridad de insumos, Vigencia de reactivos y estándares Integridad de los insumos, productos en proceso y producto terminado Equipos dentro de fecha de mantenimiento y/o verificación operacional. Materiales calibrados y en perfectas condiciones. Cumplir con las normas de conservación de los materiales empleados en los ensayos, reportando de inmediato al coordinador correspondiente: agotamiento de stocks, rotura de materiales, fallas técnicas, etc. Participar activamente en las investigaciones de laboratorio (LIR). Realizar un adecuado manejo interno, conservación, archivo y confidencialidad de la documentación técnica del área. Realizar los ensayos de verificación de los equipos de laboratorio asignados. Cumplir con los estándares de seguridad y salud ocupacional establecidos para el área y por la compañía. Participar activamente en el logro de objetivos del área, de acuerdo a tareas específicas asignadas por los Coordinadores de Área o por el Jefe de Control de Calidad. Desarrollar otras funciones que les sean asignadas por los Coordinadores de Área o por el Jefe de Control de Calidad. Cualificación requerida: Formación Académica: Químico farmacéutico Experiencia mínima de 3 años en puestos similares en la industria farmacéutica Conocimiento y análisis en producto terminado Conocimientos de BPM. Disponibilidad para laborar en Lince en horarios rotativos. De Lunes a Viernes: 7:00 am a 16:25 pm o 14:00 pm a 23:25 pm Abbott es un empleador con igualdad de oportunidades y lleva a cabo su reclutamiento, selección y contratación basándose únicamente en las calificaciones relacionadas con el trabajo, sin distinción de raza, color, religión, credo, edad, sexo, nacionalidad, identidad o expresión de género, orientación sexual, discapacidad, estado civil, condición de veterano o militar, genética o estado de ciudadanía o cualquier otra condición protegida por la ley.

How To Apply:

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Responsibilities

The Quality Control Analyst is responsible for performing physicochemical assays on packaging materials, finished products, and stability studies. They also manage laboratory reagents and standards while ensuring compliance with technical specifications and safety protocols.