Analista de Desarrollo Analítico at Pacifica Continental

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Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

07 Apr, 26

Salary

0.0

Posted On

07 Jan, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Analytical Development, Quality Control, HPLC, GC, Documentation, Team Collaboration, Project Leadership, Analytical Method Validation, Risk Analysis, Root Cause Analysis, Good Laboratory Practices, Communication, Customer Orientation

Industry

Business Consulting and Services

Description

Analista de desarrollo analítico Importante laboratorio con presencial internacional se encuentra en búsqueda de un/a Farmacéutico/a, Ingeniero Químico, Bioquímico o carreras a fines para integrarse al equipo de Desarrollo Analítico. Qué vas a poder hacer: Desarrollo de Procedimientos de Control de Calidad: Serás responsable de desarrollar y actualizar procedimientos para el control de calidad de principios activos y productos terminados, generando toda la documentación asociada. Validación de Metodologías Analíticas: Planificarás, coordinarás y participarás activamente en las validaciones de metodologías analíticas para asegurar la calidad de los productos terminados de nuestra planta en La Plata. Elaboración de Protocolos e Informes: Generarás protocolos e informes detallados relacionados con las validaciones analíticas y el mantenimiento del estado validado de nuestros procesos. Participación en Equipos Interdisciplinarios: Colaborarás en equipos interdisciplinarios para llevar a cabo análisis de riesgo, determinaciones de causa raíz y otras evaluaciones críticas para la mejora continua de nuestros procesos. Requisitos Titulación: graduado de carreras tales como Ingeniería Química, Biotecnología, Bioquímica, Farmacia, entre otros. Experiencia: Mínimo 2 años en posiciones similares, con un enfoque en desarrollo analítico(excluyente). Conocimientos Técnicos: experiencia HPLC cromatología liquida (excluyente) , GC (cromatologia gaseosa) y equipos de disolución (deseable). Es un puesto de mesada, debe contar con dicha experiencia. Deseable conocimiento en buenas prácticas GLP. Habilidades: Capacidad para liderar proyectos, sólido perfil analítico, excelente comunicación, habilidad para trabajar en equipo y orientación al cliente. Idioma: Inglés técnico/intermedio (excluyente). Residencia: La Plata o alrededores (excluyente). Horario: 14 hs a 22 hs - 100% presencial.

Responsibilities

You will be responsible for developing and updating quality control procedures for active ingredients and finished products, as well as planning and participating in the validation of analytical methodologies. Additionally, you will generate detailed protocols and reports related to analytical validations and collaborate in interdisciplinary teams for continuous process improvement.