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ANALISTA DE VALIDACION at Grupo PiSA

Tampico, Tamaulipas, Mexico -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

29 Aug, 26

Salary

0.0

Posted On

31 May, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Good Manufacturing Practices (GMP), Validation Planning, Protocol Execution, Computerized Systems Validation, Metrology, Quality Systems, Technical Support, Deviation Tracking

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA. Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia. Únete a nosotros y forma parte de una empresa donde cada día es una oportunidad para vivir "Una Vida al Servicio de la Vida". ¡Juntos podemos transformar el futuro de la salud y dejar una huella positiva en el mundo! Tipo de colaborador ConfianzaObjetivo del puesto Planear y realizar estudios científicos particulares para la liberación del uso y mantenimiento del estado validado de instalaciones, servicios, equipos, sistemas computacionales, hojas de cálculo, procesos de manufactura, acondicionamiento y limpieza, cumpliendo con los requisitos regulatorios aplicables.Responsabilidades y actividades Conducir las actividades asociadas al sistema de calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF). Planear las calificaciones y validaciones asignadas. Ejecutar pruebas definidas en protocolos autorizados y analizar resultados. Dar seguimiento a desviaciones encontradas. Dar soporte técnico a Ingeniería y usuarios en proyectos de nuevas instalaciones, equipos o procesos. Ejecutar validaciones de sistemas computacionales y hojas de cálculo. Experiencia 6 meses en: Procesos de manufactura. Industria farmacéutica, alimenticia, cosmética o dispositivos médicos. Conocimientos Sistemas de calidad Metrología Nom 059,240 y 241 ISO 9001 Educación Licenciatura en Químico FarmacobiólogoEn Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en lineaeticagrupopisa@letica.email

Responsibilities

Plan and conduct scientific studies to validate and maintain the status of facilities, equipment, computerized systems, and manufacturing processes. Ensure all activities comply with regulatory requirements and Good Manufacturing Practices (GMP).