ANALISTA DE VALIDACIONES ( AQM - SECTOR FARMACEUTICO ) at SGS
Bogota, Capital District, RAP (Especial) Central, Colombia -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

26 Mar, 26

Salary

3100000.0

Posted On

27 Dec, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

HPLC, Analytical Methods, Process Validation, Communication, Leadership, Interpersonal Skills, Analytical Skills, Decision Making

Industry

Professional Services

Description
Descripción de la empresa AQM SAS (Análisis Químico y Microbiológico SAS) es una empresa colombiana con más de 25 años de experiencia en el diseño, desarrollo y prestación de servicios de análisis microbiológico, fisicoquímico e instrumental. Ubicada en Bogotá D.C., está orientada principalmente a los sectores farmacéutico, veterinario y cosmético. Contamos con certificaciones de calidad como ISO 9001 y acreditación bajo la norma ISO/IEC 17025, además de reconocimientos por parte de entidades como INVIMA, ICA y la Secretaría de Salud. Nuestro compromiso con la excelencia se refleja en la implementación de un Sistema Integrado de Gestión que abarca calidad, seguridad y salud en el trabajo, y responsabilidad ambiental. AQM SAS se caracteriza por su cultura organizacional basada en la mejora continua, el cumplimiento normativo y el desarrollo profesional de sus colaboradores. Con un equipo de más de 80 empleados, promovemos un ambiente laboral positivo, oportunidades de crecimiento y formación constante. Si buscas formar parte de una empresa innovadora, comprometida con la ciencia, la calidad y el bienestar de su equipo, ¡AQM SAS es el lugar ideal para ti! Descripción del empleo El Analista de Validaciones será responsable de ejecutar actividades relacionadas con la validación de procesos, equipos y métodos analíticos, asegurando el cumplimiento de normas, procedimientos internos y requisitos legales aplicables. Este rol es clave para garantizar la trazabilidad y confiabilidad de los resultados en el marco del Sistema Integrado de Gestión. Funciones principales Cumplir con los requerimientos del cliente y normas BPL. Garantizar trazabilidad de actividades según el Sistema Integrado de Gestión. Aplicar farmacopeas vigentes y procedimientos internos para validaciones. Seguir cronogramas de trabajo asignados. Coordinar preparación de estándares, muestras y fases móviles. Mantener el área en condiciones óptimas y controlar el uso de columnas. Realizar validaciones y elaborar protocolos e informes. Analizar y evaluar información levantada en análisis, emitir conceptos y reportes. Levantar informes estadísticos de validaciones. Diligenciar formatos correspondientes al desarrollo de la actividad. Requisitos Perfil requerido Educación: Ideal: Profesional en Química pura, Química Industrial o Química Farmacéutica. Alternativa: Ingeniero Químico, Tecnólogo Químico o Regente en Farmacia (con experiencia mínima de 2 años en validaciones por HPLC). Formación adicional: Entrenamiento e inducción AQM. Experiencia: Ideal: 1 año en análisis HPLC y validaciones. Habilidades: Liderazgo y dinamismo. Comunicación interna y externa. Comunicación asertiva. Relaciones interpersonales. Capacidad analítica y toma de decisiones. Requisito indispensable: Tarjeta profesional vigente. Información adicional Salario 2025: $3.100.000 ( incrementa en 2026 ) Horario: Lunes - Viernes Contrato directo con la compañía. Estabilidad laboral. Oportunidades de crecimiento profesional.
Responsibilities
The Validation Analyst will execute activities related to the validation of processes, equipment, and analytical methods, ensuring compliance with applicable norms and internal procedures. This role is crucial for guaranteeing the traceability and reliability of results within the Integrated Management System.
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