Analytical Scientist (m/w/d) Schwerpunkt: Methodenentwicklung, Validierung at Eurofins

München, Brandenburg, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

12 Sep, 26

Salary

0.0

Posted On

14 Jun, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Method Development, Method Validation, Analytical Transfer, HPLC, AAS, Karl Fischer Titration, GMP Compliance, Waters Empower, Chromatography, Spectroscopy, Physicochemical Testing, English Proficiency

Industry

Medical and Diagnostic Laboratories

Description

Unternehmensbeschreibung Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von den Lebensmitteln, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie sich verlassen, arbeitet Eurofins mit den größten Unternehmen der Welt zusammen, um zu gewährleisten, dass die gelieferten Produkte sicher sind, ihre Inhaltsstoffe authentisch sind und die Kennzeichnung korrekt ist. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –Entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. Eurofins PSS Insourcing Solutions® ist eine globale, preisgekrönte Insourcing-Lösung. Wir platzieren unser qualifiziertes Team direkt am Standort des Kunden, um die Abläufe nahtlos zu verwalten und Komplexitäten zu beseitigen. Wir gewährleisten ein strategisches, langfristiges Service-Engagement, das direkt beim Kunden vor Ort Mehrwert schafft, indem wir dessen Anlagen, Ausrüstung und Methoden nutzen und gleichzeitig denselben Service, dieselbe Expertise und cGMP-Konformität wie in der Eurofins-Einrichtung gewährleisten. Wenn Sie ein Mitarbeiter sind, der eine außergewöhnliche Karriere anstrebt, ist Eurofins PSS Insourcing Solutions® Ihr Tor zu einer Zukunft, in der Innovation, Zusammenarbeit und Erfolg zusammenkommen. Begleiten Sie uns in eine Welt, in der Spitzenleistungen keine Grenzen kennen! Stellenbeschreibung In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der analytischen Unterstützung eines internationalen Pharma‑Projekts. Zu Ihren Kernaufgaben gehören: Unterstützung bei der Projekt- und Ressourcenplanung aller analytischen Aktivitäten am Standort in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen Projektleiter und dem lokalen Team. Eigenverantwortliche Koordination, Durchführung und Dokumentation von Methodentransfers, Methodenentwicklungen, Validierungen und Verifizierungen anspruchsvoller analytischer Verfahren (z. B. HPLC, AAS, KF) – sowohl intern als auch mit externen Laborpartnern. Selbstständige Durchführung analytischer Prüfungen inkl. Protokoll- und Berichtserstellung gemäß GMP sowie internen Qualitätsstandards. Bewertung bestehender Methoden hinsichtlich Praxistauglichkeit, regulatorischer Anforderungen (EU/US GMP) und Validierungsstatus; ggf. Weiterentwicklung und erneute Validierung. Eigenständige Lösung methodischer und gerätespezifischer Fragestellungen – unterstützt durch das Expertennetzwerk eines globalen Unternehmens. Identifikation von Optimierungspotenzialen im Hinblick auf Methodenmodernisierung, Robustheit und Effizienz. Mitarbeit bei der Durchsicht und Kontrolle von Laboraufzeichnungen, Plänen und Berichten anderer ATS‑Projekte sowie Erstellung von Vorgabedokumenten. Erstellung analytischer Dokumente zur Vorbereitung behördlicher Einreichungen. Unterstützung mehrerer analytischer Transferaktivitäten parallel. Qualifikationen Für diese abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Position suchen wir jemanden mit: Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemieingenieurwesen, Analytik oder eine Ausbildung als Chemielaborant*in bzw. vergleichbare Qualifikation. Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Anwendung, Interpretation und Validierung pharmazeutischer Methoden unter GMP (z. B. Chromatographie, Spektroskopie, physikochemische Tests). Sicherer Umgang mit Analysensoftware im GMP‑Umfeld, idealerweise Waters Empower. Selbstständige, strukturierte und proaktive Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und Entscheidungen zu treffen. Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit, Überzeugungsstärke und Durchsetzungsvermögen. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Hohe Flexibilität, Belastbarkeit und Bereitschaft, sich in ein dynamisches Projektumfeld einzubringen. Zusätzliche Informationen Wir bieten Ihnen eine interessante Stelle in einem wirklich globalen Unternehmen. Nach mehreren Einführungsschulungen, um sicherzustellen, dass Sie die nötige Erfahrung haben, werden Sie selbstständig in unserem Team arbeiten: Vollzeitvertrag mit Eurofins PSS Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis mit Eurofins Weiterentwicklung und Management durch Eurofins Interessante internationale und nationale Karrieremöglichkeiten innerhalb Eurofins PSS und dem Eurofins Konzern Wir suchen Persönlichkeiten, die die Zukunft mitgestalten und etwas bewegen wollen. Wenn Sie Freude an dieser Aufgabe haben und die gewünschten Qualifikationen mitbringen, freuen wir uns über Ihre Bewerbung. Wenn wir mit dieser Stellenbeschreibung Ihr Interesse wecken konnten, freut sich Kristin Schirmer, Director PSS Germany and Austria, sehr auf Ihre Bewerbung. Bitte beachten Sie, dass wir gemäß den Richtlinien von Eurofins keine unaufgeforderten Lebensläufe von externen Personalvermittlern akzeptieren, es sei denn, diese wurden beauftragt, Kandidaten für eine bestimmte Stelle zu vermitteln. Jede Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung, die einen unaufgeforderten Lebenslauf einreicht, tut dies mit der Maßgabe, dass Eurofins das Recht hat, diesen Bewerber nach eigenem Ermessen einzustellen, ohne dass der einreichenden Arbeitsvermittlung, Person oder Einrichtung eine Gebühr geschuldet wird.

Responsibilities

The role involves coordinating and executing method transfers, developments, and validations for an international pharmaceutical project. Responsibilities include performing analytical tests according to GMP standards and preparing documentation for regulatory submissions.