IHRE AUFGABEN

In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der analytischen Entwicklung von Arzneimitteln. Sie bearbeiten anspruchsvolle Forschungs-, Entwicklungs- und Life-Cycle-Projekte und verantworten die analytische Begleitung über den gesamten Entwicklungsprozess hinweg.

Dabei verbinden Sie fundierte analytische Expertise mit Organisationsstärke und entwickeln sich perspektivisch in eine Laborleitungsfunktion innerhalb eines sehr erfahrenen Teams.

Ihre Aufgaben im Detail

• Bearbeitung und analytische Betreuung von Forschungs-, Entwicklungs- und Life-Cycle-Projekten
• Fachliche Verantwortung für Methodenentwicklungen, -optimierungen und -validierungen gemäß Ph. Eur. und ICH-Guidelines
• Organisation und Koordination der Laborabläufe sowie projektbezogener Aufgaben im Entwicklungslabor
• Repräsentation der Analytik in interdisziplinären Projektteams
• Evaluation, Etablierung und Implementierung neuer analytischer Methoden und Technologien
• Fachliche und perspektivisch disziplinarische Führung der Labormitarbeiter:innen
• Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Fachbereichen sowie einem analytischen Service-Team (4-Augen-Prinzip)

IHR PROFIL

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Chemie, Pharmazie, Lebensmittelchemie oder vergleichbar)
• 3–5 Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Analyti
• Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (Ph. Eur., ICH-Guidelines)
• Praktische Erfahrung mit DC, HPLC, GC sowie UPLC und HPLC-MS
• Fachlich souveränes Auftreten und Akzeptanz in einem sehr erfahrenen, eingespielten Team

BENEFITS

• Sehr erfahrenes, eingespieltes Team mit hoher fachlicher Eigenständigkeit
• Gezielte Entwicklung zur Führungskraft inkl. externem Führungskräfteentwicklungsprogramm
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Gestaltungsspielraum in der analytischen Entwicklung und Methodenetablierung
• Home-Office-Möglichkeit
• Langfristige Perspektive in einem wissenschaftlich anspruchsvollen Umfeld

In nur 30 Jahren ist Eurofins von einem Labor in Nantes, Frankreich, auf ca. 65.000 Mitarbeitende in einem Netzwerk von mehr als über 1000 unabhängigen Unternehmen in 59 Ländern mit mehr als 950 Laboratorien gewachsen. Eurofins bietet ein Portfolio von mehr als 200.000 Analysemethoden zur Bewertung der Sicherheit, Identität, Zusammensetzung, Authentizität, Herkunft, Rückverfolgbarkeit und Reinheit von biologischen Substanzen und Produkten sowie innovative Dienstleistungen im Bereich der klinischen Diagnostik als einer der weltweit führenden, aufstrebenden Anbieter von spezialisierten klinischen Diagnosetests.

Im Jahr 2025 erzielte Eurofins einen Gesamtumsatz von 7,296 Milliarden Euro und zählt in den letzten 20 Jahren zu einer der Aktien mit der besten Wertentwicklung in Europa.

Für die Eurofins PHAST Development GmbH & Co. KG suchen wir für den Standort Konstanz in Vollzeit oder Teilzeit einen Analytiker (m/w/d)

Stellenbeschreibung

• Prüfung & Analytische Charakterisierung pharmazeutischer Darreichungsformen mittels moderner Analysenverfahren
• GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der Arbeiten
• Bewertung von Analyseergebnissen und Erstellung von Prüfberichten und Analysenzertifikaten sowie Prüfanweisungen und SOPen
• Gegenprüfung von Rohdaten, Originaldaten und Prüfberichten
• Mitwirkung bei der Durchführung von Methodenentwicklung, Validierungen sowie Transfers
• Qualifizierung von Prüfmitteln
• Mitwirkung bei technischen Machbarkeitsprüfungen von Kundenanfragen
• Mitwirkung bei Kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVPs)
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Qualifikationen

• Sie haben eine Berufsausbildung als Chemielaborant/in, Chemisch-technische/r-Assistent/in o.ä. erfolgreich abgeschlossen oder einen Abschluss in einem naturwissenschaftlichen Studiengang
• Sie kennen die modernen Analysentechniken wie Chromatographie (HPLC, UPLC, GC, IC) oder Spektroskopie (IR, NIR, UV)
• Sie haben bereits Erfahrungen gesammelt mit der Probenvorbereitung von verschiedenen Arzneimitteldarreichungsformen
• Sie haben bereits erste Erfahrungen im GMP-Umfeld sammeln können
• Das Arbeiten mit MS-Office ist Ihnen vertraut
• Idealerweise besitzen Sie Erfahrungen im Bereich der Validierung analytischer Methoden
• Sprachkenntnisse in Englisch wünschenswert
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