Assistant Clinique - Cosmétique (H/F) (CDD) at SGS

Martillac, New Aquitaine, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

12 Feb, 26

Salary

0.0

Posted On

14 Nov, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Clinical Studies, Cosmetic Products, Good Clinical Practices, Data Entry, Volunteer Management, Questionnaire Preparation, English Proficiency, Color Vision, Problem Solving, Stress Management, Inventory Management, Technical Skills, Regulatory Compliance, Data Analysis, Communication Skills, Team Collaboration

Industry

Professional Services

Description

Description de l'entreprise Nous sommes SGS - le leader mondial du testing, de l’inspection et de la certification. Nous sommes reconnus comme la référence mondiale en matière de durabilité, de qualité et d’intégrité. Nous employons plus de 98 000 collaborateurs et exploitons un réseau de 2 650 bureaux et laboratoires, mobilisés pour permettre un monde meilleur, plus sûr et plus interconnecté. Dans toutes nos actions, nous sommes animés par notre passion du métier, notre intégrité, notre esprit d'entreprise et d'innovation. Ce sont ces valeurs qui nous guident et qui forment l'assise sur laquelle est bâtie notre organisation. SGS IDEA est spécialisé dans l’évaluation de l’efficacité (in vivo et in vitro) de la tolérance, de la toxicologie, de la microbiologie, ainsi que l’accompagnement réglementaire pour la mise sur le marché des produits finis et ingrédients cosmétiques. SGS IDEA dispose de trois sites en France (Martillac, Talence, Plouzané) et un site en Europe (Bucarest), et emploie 80 personnes. Il dispose d'un panel de plus de 2 000 volontaires en France et de 4 000 dans le monde. Description du poste En tant qu'assistante clinique vous êtes en charge de la réalisation des études cliniques sur le site de Martillac et de Talence dans le respect des protocoles et des conditions conformes aux exigences. Vous maintenez en conformité les locaux et le matériel pour assurer la sécurité des volontaires et la fiabilité des études. Préparer et réaliser les études Préparer les études : documents, produits, matériel, salle …S'assurer de la présence des produits à tester et aller les chercher au service Produits de Martillac Vérifier la conformité du matériel, de la salle et des conditions de l'étude avant le début Gérer le stock de consommables et s'assurer de la conformité des standards Réaliser la partie technique des études et recueillir les réactions ( sensations, effets indésirables…)Saisir les données brutes Faire remonter les informations en cas de réaction en cours d'études Préparer les questionnaires Créer les questionnaires si pas de proposition du client Récupérer les questionnaires déjà proposés par les clients Les faire valider par la coordinatrice Assurer la traduction en anglais si besoin Gérer les volontaires Réaliser les visites de 1ère inscription de volontaires Accueillir les volontaires , les informer sur les contraintes et les exigences Recueillir les consentements des volontaires Préparer les indemnisations des volontaires Faire la synthèse des résultats Reporter les données brutes sur le tableau de synthèse Contrôler ses données Faire la synthèse des données brutes Préparer les résultats de synthèse S'assurer de la traçabilité et de la qualité des données Qualifications Vous êtes titulaire d'un Bac+2 type BTS MECP option cosmétique doté(e) de 3 à 5 ans d'expérience dans un laboratoire de test d'études cliniques Savoirs-faire Bonne vision des couleurs (discimination des érythèmes) Connaitre les BPC (Bonnes Pratiques Cliniques) et la cosmétologie Connaitre les études d’évaluation des produits cosmétiques . Bon niveau d'anglais ( lu et parlé) Avoir des compétences informatiques ( outils bureautique) Savoir rendre compte Etre capable de discerner un problème Savoir gérer des situations de stress

Responsibilities

As a Clinical Assistant, you will be responsible for conducting clinical studies at the Martillac and Talence sites while ensuring compliance with protocols and safety standards. You will prepare studies, manage volunteers, and synthesize results to maintain data quality and traceability.