Assistant de Recherche Clinique - CDD 1 an (H/F) at Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Paris, Ile-de-France, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

18 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

20 Oct, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Clinical Research, Good Clinical Practices, Data Management, Patient Screening, Team Collaboration, Regulatory Compliance, Quality Assurance, Clinical Trials, Biological Sample Management, Organizational Skills, Communication Skills, Scientific English, Microsoft Office

Industry

Hospitals and Health Care

Description

Description de l'entreprise Les Hôpitaux Paris Saint-Joseph (Paris 14e) et Marie-Lannelongue (Le Plessis-Robinson - 92) forment un groupement hospitalier privé à but non lucratif, rattaché à la Fondation Hôpital Saint-Joseph, reconnue d’utilité publique depuis 1977. Notre mission de santé publique s’appuie sur : Une excellence médicale reconnue, avec des établissements régulièrement classés parmi les meilleurs en France (Le Point) et dans le monde (Newsweek) ; Un fort engagement dans l’innovation et la recherche médicale, en partenariat avec les universités Paris Cité et Paris-Saclay ; Une certification HAS avec la meilleure mention « Haute Qualité des Soins » (98 % de conformité). Accessibles à tous sans dépassement d’honoraires, nos hôpitaux offrent une prise en charge complète en médecine, chirurgie, obstétrique et urgences, s’appuyant sur un plateau technique de pointe (blocs opératoires, imagerie de dernière génération, robotique, laboratoires spécialisés...). Rejoindre nos équipes, c’est contribuer à un projet de santé ambitieux, au service de tous, dans un environnement porteur de sens, d’expertise et d’innovation. Description du poste Vous travaillerez au sein du DRC sur le site de l’hôpital Paris Saint-Joseph, composé d’une équipe projet, d’attachés de recherche clinique (ARC) et de techniciens d’essai clinique (TEC) ; vous serez encadré(e) par un chef de projet de la structure. Vos principales missions sont les suivantes : Participer activement à l’investigation clinique en vous assurant du bon déroulement des études, de la faisabilité à la clôture : assister les investigateurs pour le screening, l’inclusion et le suivi des patients, saisir des données cliniques de qualité, gérer les échantillons biologiques, etc. Gérer votre portefeuille d’études cliniques pouvant couvrir plusieurs aires thérapeutiques Accompagner l’équipe investigatrice dans le respect de la législation en vigueur Assurer le lien entre les investigateurs et les promoteurs Contribuer à l’interface entre le DRC, les services cliniques et les services prestataires du GHPSJ Participer à la démarche Qualité menée par le DRC, maintien de la certification iso 9001 Participer aux réunions des services cliniques (personnel, RCP, etc.) pour sélectionner des patients éligibles et aux réunions hebdomadaires du DRC Maintenir à jour les outils de suivi de l’activité de votre portefeuille d’études et en communiquer avec l’encadrement du DRC Qualifications Votre profil De niveau Bac+3 ou Bac+5 formation scientifique diplômée d’état complétée par une formation diplômante en recherche clinique, vous avez de bonnes connaissances concernant les Bonnes Pratiques Cliniques et textes réglementaires relatifs à la recherche clinique. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre esprit d'équipe ainsi que vos capacités relationnelles, organisationnelles et rédactionnelles. Vous maîtrisez l’anglais scientifique et le Pack Office. Informations complémentaires Nous proposons une rémunération attractive et valorisante, comprenant un salaire fixe évolutif en fonction de vos compétences, des majorations à 150 % pour les journées et nuits supplémentaires, ainsi que des primes sur objectifs selon votre statut. Vous bénéficiez également d’une mutuelle avantageuse, du remboursement de 75% de vos frais de transport et d’un parking réservé aux salariés. Nous veillons à garantir un équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle, avec un nombre de congés allant de 7 et 9 semaines selon votre statut, une annualisation du temps de travail pour plus de flexibilité, un restaurant d’entreprise, des paniers repas, ainsi que l’accès à une crèche et à un logement sous conditions. Nous offrons de réelles perspectives d’évolution, grâce à un parcours d’intégration personnalisé, des formations continues via notre campus formation santé, et un accompagnement individualisé par tutorat pour favoriser la montée en compétences. Notre établissement s’engage activement dans une démarche environnementale responsable, en intégrant des pratiques écoresponsables dans les soins et les services, et en soutenant des actions RSE portées par notre Fondation. Enfin, vous profitez des avantages d’un CSE dynamique, avec des chèques vacances, des cadeaux et des séjours à prix réduit tout au long de l’année.

Responsibilities

You will actively participate in clinical investigations, ensuring the smooth running of studies from feasibility to closure. Your role includes assisting investigators with patient screening, inclusion, and follow-up, as well as managing clinical data and biological samples.