Job Description
Für unseren Produktionsstandort in Köln suchen wir ab sofort in Vollzeit und zunächst befristet für 2 Jahre ein(en) Associate Specialist Validierung & Qualifizierung (m/w/d).

QUALIFIKATION:

• Abgeschlossenes Studium, bzw. Technikerausbildung; z.B. Chemieingenieur, Bio-, Pharma-, oder Lebensmitteltechnologie oder vergleichbare Qualifikation
• Mindestens 2-jährige Tätigkeit in der Bio-, Pharmaindustrie, idealerweise im Bereich QV
• Fundierte Kenntnisse im GxP-regulierten Arbeitsfeld
• Fundierte Kenntnisse im Bereich von Computer und automatisierten Systemen
• Gewissenhaftigkeit, Teamfähigkeit, Flexibilität, Proaktivität
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

TRAVEL REQUIREMENTS:

10%

REQUIRED SKILLS:

Adaptability, Adaptability, Analytical Problem Solving, Applied Engineering, Change Management, Chemical Engineering, Documentations, Equipment Maintenance, Equipment Set Up, Food Sciences, German Language, Good Manufacturing Practices (GMP), Innovation, Intrapersonal Communication, Machinery Operation, Management Process, Manufacturing Operations, Pharmaceutical Sciences, Pharmacology, Planning Process, Proactive Approach, Process Optimization, Production Planning, Production Scheduling, Project Management {+ 5 more}

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