Job Description
Für unseren Produktionsstandort in Köln suchen wir ab sofort in Vollzeit und zunächst befristet auf 2 Jahre ein(en) Associate Specialist Validierung & Qualifizierung (m/w/d).

QUALIFIKATION:

• Abgeschlossenes Studium, bzw. Technikerausbildung; z.B. Chemieingenieur, Bio-, Pharma-, oder Lebensmitteltechnologie bzw. vergleichbare Qualifikation
• Mindestens 2-jährige fundierte Berufserfahrung in der Biotech- oder Pharmaindustrie mit Schwerpunkt Qualifizierung und Validierung von Geräten und Anlagen im GMP-Bereich- idealerweise im Produktionsumfeld
• Fundierte praktische Kenntnisse im GxP-regulierten Arbeitsfeld
• Fundierte Kenntnisse im Bereich von Computer und automatisierten Systemen
• Gewissenhaftigkeit, Teamfähigkeit, Flexibilität, Proaktivität
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1) zwingend erforderlich

TRAVEL REQUIREMENTS:

No Travel Required

REQUIRED SKILLS:

Accountability, Analytical Problem Solving, Change Management, Communication, Equipment Maintenance, Equipment Set Up, Good Manufacturing Practices (GMP), Machinery Operation, Management Process, Manufacturing Operations, Process Optimization, Production Planning, Production Scheduling, Project Management, Raw Material Specifications, Regulatory Compliance, Teamwork, Technical Problem-Solving

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