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Auditeur clinique GCLP F/H at Collective

, , France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

14 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

16 Oct, 25

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

GCLP Auditing, Clinical Trials, Laboratory Practices, Documentation, Regulatory Compliance, ISO 15189, EMA, FDA, ICH, Report Writing, Action Plan Evaluation, Bilingual French/English, Excellent Writing Skills

Industry

Description

Amarylys recherche pour l’un de ses clients un.e Auditeur pour conduire une série d'audits de laboratoires en Europe dans le cadre d'un programme d’accréditation GCLP. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant ! Contenu de la mission : • Préparation, réalisation et suivi complet des audits GCLP • Visites sur site dans des hôpitaux ou centres de recherche • Analyse des pratiques de laboratoire, documentation, flux de prélèvements • Rédaction des rapports et évaluation des plans d’action (CAPA) • Références réglementaires : GCLP, GLP, ISO 15189, EMA, FDA, ICH La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Modalités : • Mission à partir de décembre 2025 • Déplacements en Europe, plusieurs audits planifiés Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes : • Auditeur·trice GCLP avec une expérience de 5 ans minimum sur ce type de missions. • Bonne connaissance des essais cliniques et flux laboratoire • Bilingue FR/EN – excellent rédactionnel

Responsibilities

The role involves preparing, conducting, and following up on GCLP audits across laboratories in Europe. This includes site visits, analyzing laboratory practices, and writing reports on findings.