Becario en Investigación Clínica (Trial Capabilities) at Lilly

Mexico City, , Mexico -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

16 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

18 Oct, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Attention to Detail, Sense of Urgency, Analytical Skills, Efficient Organization, Proactivity, Clear Communication, Advanced English

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world. Panorama del área de investigación clínica Es la encargada de la implementación de protocolos de investigación en pacientes mexicanos, con moléculas innovadoras en diferentes áreas terapéuticas y fases de estudio (I, II, III y IV). Las actividades que se realizan en el área dentro de Lilly son muy variadas, y van desde la gestión de la traducción y desarrollo de documentos que se utilizan durante un estudio clínico; sometimiento de trámites para obtener autorizaciones de COFEPRIS; archivo de documentación en repositorios electrónicos; importación de insumos utilizados en los estudios clínicos; comunicación constante con roles internos y externos de la Compañía; creación de presupuestos y contratos con los Centros de Investigación (ej. Consultorios, Hospitales); preparación y entrenamiento del personal de los centros para la exitosa ejecución de los estudios en México; entre otras. Responsabilidades Revisión de oficios de autorización de COFEPRIS para detectar errores u omisiones; sometimiento de la corrección(es) correspondiente. Elaboración y sometimiento a COFEPRIS de informes anuales y finales de los estudios desarrollados en México. Revisión de paquetes de sometimiento ante COFEPRIS. Revisión de calidad de Consentimientos Informados (documento entregado a los pacientes) antes de que compartirlos con los Centros de Investigación. Archivo de documentos de los estudios en el electronic Trial Master File (eTMF). Actualización de las bases de datos regulatorias del área. Gestión del proceso de contratos entre Lilly y los Centros de Investigación (creación, envío, recolección, resguardo). Esta posición es para ti si: Estudias alguna licenciatura o ingeniería del área de ciencias de la salud. Te falta al menos un año y medio para titularte. Tienes interés por desarrollarte en el área de investigación en salud. Cuentas con disponibilidad para trabajar 30 horas a la semana (idealmente, 6 horas diarias, por la mañana). Habilidades requeridas Alta atención al detalle Sentido de urgencia y priorización Capacidad de análisis Organización eficiente Proactividad y ser propositiv@ Comunicación clara y asertiva Inglés avanzado Lo que ofrecemos: Horarios flexibles y modalidad híbrida (lunes y viernes en home office, martes a jueves en oficina)Acceso gratuito a LinkedIn Learning Prestaciones superiores a las de ley Gimnasio, comedor y estacionamiento Increíble ambiente laboral (Ranking BIE, 2025) Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response. Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #WeAreLilly

Responsibilities

The role involves reviewing authorization letters from COFEPRIS for errors and submitting corrections, as well as preparing and submitting annual and final reports to COFEPRIS for studies conducted in Mexico. Additional responsibilities include managing contracts between Lilly and research centers and maintaining documentation in electronic repositories.