Business Development Manager Japan at Eurofins
Tokyo, Tokyo, Japan -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

11 May, 26

Salary

0.0

Posted On

10 Feb, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Business Development, Pharmaceuticals, Biotechnology, CRO, Research, In Vitro Assays, Safety Pharmacology, ADME-Tox, B2B Business, Customer Relations, Assay Design, Technical Collaboration, Proposal Creation, International Coordination, Communication Skills, English Proficiency

Industry

Medical and Diagnostic Laboratories

Description
会社概要 ユーロフィンディスカバリーは、創薬研究を支援するグローバルCROとして、in vitro 安全性・薬理アッセイおよびプロファイリングの分野において、世界最大級のポートフォリオ(標準およびカスタムのアッセイ・パネル)を提供しています。 世界各地に展開する8つの研究施設を拠点に、創薬初期からリード最適化、前臨床段階に至るまで、3,500以上のアッセイサービスおよび1,800以上の研究支援製品を展開し、国内外の製薬企業の創薬研究を幅広くサポートしています。 求人内容 日本の製薬企業・バイオテック・アカデミアを対象に、創薬研究支援サービスの導入提案および関係構築を担っていただくポジションです。 in vitro 安全性薬理・薬理アッセイを中心とした受託サービスの提案 顧客ニーズに基づく アッセイ設計・試験内容の相談対応(海外施設の技術チームとの連携) 既存顧客との関係構築および 新規アカウントの開拓 見積作成、海外研究施設(米国・台湾等)との調整 学会・展示会・セミナー等での広報・顧客対応 世界最大級の創薬アッセイポートフォリオを活用し、研究者と本質的な議論ができる職務内容 日本市場を担当しながら、米国・欧州・アジアのグローバルチームと連携する国際的な業務環境 CRO/創薬アウトソーシング分野で、専門性と市場価値を高められるポジション 資格 歓迎する経験・スキル 製薬・バイオ・CRO・研究試薬業界での営業または研究関連業務経験 創薬研究(in vitro 薬理、安全性評価、ADME‑Tox など)への関心、または基礎知識 顧客対応や社内外との調整を含む B2Bビジネス経験 英語でのメール・オンライン会議対応に抵抗のない方 学士号以上(生命科学系分野)
Responsibilities
The role involves proposing drug discovery support services to pharmaceutical companies, biotech firms, and academia in Japan, while building relationships with clients. Responsibilities include consulting on assay design, coordinating with overseas technical teams, and engaging with existing and new accounts.
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