CDD - Pharmacien(ne) Assurance Qualité External Manufacturing - CDD - H/F at Pierre Fabre Singapore

Porvoo, Uusimaa, Finland -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

14 Feb, 26

Salary

0.0

Posted On

16 Nov, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Assurance, Pharmaceutical Industry, Supplier Management, Auditing, Documentation, Continuous Improvement, KPI Management, Communication, Teamwork, Problem Solving, Adaptability, Assertiveness, Pragmatism, Result Orientation, Proactivity

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Who we are ? Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies. Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care. Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan. In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level. Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide. Your mission Dans le cadre d'un remplacement temporaire, nous recrutons un(e) Pharmacien(ne) Assurance Qualité External Manufacturing en CDD pour une durée de 7 mois sur notre site de la Chartreuse à Castres (81). Intégré(e) dans la Business Unit des Opérations et rattaché(e) au responsable de l'unité qualité External Manufacturing en charge de la sous-traitance, votre mission sera d'établir, maintenir et améliorer le processus qualité des sous-traitants réalisant la production de produits finis et semi-finis. Vous aurez en charge un portefeuille d'environ 20 sous-traitants internationaux. Plus précisément vous: Managez et pilotez la performance des sous-traitants en mesurant la performance, identifiant les axes d'amélioration de la performance, définissant les plans d’actions et assurant leur exécution conformément à la feuille de route établie. Animez le suivi Qualité des sous-traitants de votre portefeuille (déviations, anomalies à réception, investigations de réclamations et Change Control) Réalisez les Audits externes, les visites et les Business Review Meeting auprès des sous-traitants et être contributeur dans le déroulement des audits internes. Mettez à jour la documentation Qualité applicable à l'entité External Manufacturing. Contribuez au processus d’amélioration Continue. Gérez les KPIs de votre périmètre. Les plus du poste : Un périmètre à dimension internationale Vous œuvrez pour la 2ème Usine du Groupe avec de forts enjeux : nouvelle technologie produit, différentes formes de médicaments (comprimés, gélules, injectables, liquides) et des statuts distincts : médicaments/dispositifs médicaux Ce poste est compatible avec du télétravail à hauteur de 2 jours par semaine et 1 jour de nomadisme Ce poste basé à Castres (81) est à pourvoir début Janvier 2026. Who you are ? Issue d'une formation supérieure de type ingénieur, pharmacien ou master 2 en qualité, vous justifiez d'une 1ère expérience en qualité dans un environnement industriel. Une expertise dans la gestion de la qualité des fournisseurs ou sous-traitants est un plus ; ainsi qu'une expérience au sein de l'industrie pharmaceutique et ou des Dispositifs médicaux Votre niveau d'anglais est professionnel vous permettant d'interagir avec des fournisseurs basés en Europe. Vous maîtrisez le pack Office. Au-delà de vos compétences, vous êtes reconnus pour : Votre adaptation et votre esprit d'équipe Votre communication aussi bien écrite qu'orale et votre assertivité Votre rigueur et votre pragmatisme Votre sens du résultat et votre force de proposition We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction. With nearly 10,000 employees worldwide, we design and develop innovative solutions that contribute to the well-being of all, from health to beauty, combining the best of medical and naturalness. We achieve this by cooperating with health care professionals, our long-standing trusted partners, by drawing relentless inspiration from nature; and by placing pharmaceutical ethics at the very heart of our operations. We focus our research and manufacturing activities in South-West France where our roots lie. We are proud to belong to a public-interest organization, the Pierre Fabre Foundation, which is dedicated to improving access to high-quality health care and medication in the poorest countries.

How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities

The role involves managing and improving the quality processes of external manufacturers producing finished and semi-finished products. Responsibilities include performance management of subcontractors, quality follow-up, conducting audits, and contributing to continuous improvement processes.