Chargé AQ Validation des systèmes informatisés / Data Integrity Officer - H at PolyPeptide US

Strasbourg, Great East, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

23 Sep, 26

Salary

0.0

Posted On

25 Jun, 26

Experience

10 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Computerized System Validation, Data Integrity, GMP Compliance, 21 CFR Part 11, Annex 11, GAMP5, Risk Analysis, Audit Trail Review, CAPA Management, Internal Auditing, External Auditing, Technical Writing, English Proficiency, French Proficiency, Project Management, Cross-functional Collaboration

Industry

Chemical Manufacturing

Description

PolyPeptide Group AG et ses filiales consolidées (« PolyPeptide ») est une organisation spécialisée dans le développement et la fabrication sous contrat (CDMO) d'ingrédients pharmaceutiques actifs à base de peptides et d'oligonucléotides. En soutenant principalement ses clients dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, elle contribue à la santé de millions de patients à travers le monde. PolyPeptide dessert un marché en forte croissance, offrant des produits et services depuis les stades précliniques jusqu'aux stades commerciaux. Son large portefeuille reflète les opportunités dans les thérapies médicamenteuses à travers divers domaines, avec une grande exposition aux maladies métaboliques, y compris le GLP-1. Fondée en 1952, PolyPeptide exploite aujourd'hui un réseau mondial de six site certifiés GMP en Europe, aux États-Unis et en Inde. Les actions de PolyPeptide (SIX : PPGN) sont cotées à la SIX Swiss Exchange. Nous recherchons pour le site de Strasbourg, dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée un(e) : Chargé(e) AQ Validation des systèmes informatisés / Data Integrity Officer Au sein de département Assurance Qualité, rattaché(e) hiérarchiquement à la Directrice Assurance Qualité, votre rôle sera : D’assurer la conformité aux réglementations en vigueur (BPF, 21CFR part 11, annexe 11) et aux procédures groupe/locales concernant la validation des systèmes informatisés du site (conformité des nouveaux systèmes informatisés et maintien du statut validé), incluant la revue et approbation des documents de qualification, revue et approbation des revues d’audits trails, revues/approbation des revues d’accès, back-up and restore,… De réaliser des analyses de risques avec les system owner/data owner des systèmes informatisés et mettre en œuvre des plans de mitigations D’être le partenaire privilégié des System owner/data owner des systèmes informatisés De revoir/approuver les déviations/ changements et CAPA liés aux systèmes informatisés et/ou intégrité des données D’assurer la conformité aux réglementations concernant l’intégrité des données (bonnes pratiques documentaires, archivage de la documentation) en collaboration avec les équipes AQ opérationnelles et QMSC De guider les équipes sur site en ce qui concerne les exigences en matière d’intégrité des données D’être l’expert répondant aux questions relatives à l’intégrité des données/validation des systèmes informatisés lors des inspection réglementaires, audits clients ou audits internes De collaborer au sein du groupe et en externe pour mettre en place les bonnes pratiques liées à l’intégrité des données/CSV et assurer la veille réglementaire sur ces thématiques D’auditer la validation des systèmes informatisés/intégrité des données des fournisseurs/ sous-traitants et en interne Profil recherché : Master/Ingénieur (sciences de la vie, chimie, engineering) ou pharmacien • Minimum 8 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique Expertise dans la validation des systèmes informatisés, 21CFR part 11, annexe 11, intégrité des données, GAMP5 Expérience dans la revue/approbation de documents de validation Expérience probante dans le déploiement de systèmes informatisés de fabrication et/ou de laboratoire dans un environnement BPF Excellente communication écrite et orale (en français et en anglais) Pédagogie/capacité opérationnelle/esprit orienté résolution des problèmes, incluant la capacité à détecter les défaillances, planifier/organiser les tâches et les réaliser Capacité à travailler en équipe/de manière transverse Capacité à travailler sur plusieurs projets simultanément Expérience d’audits/inspections : présentation de sujets lors d’inspections/audits clients Expérience en tant qu’auditeur interne/externe Poste à pourvoir à partir du mois d’août 2026

Responsibilities

Ensure compliance with GMP, 21 CFR Part 11, and Annex 11 regulations regarding the validation of computerized systems and data integrity. Act as the primary expert for regulatory inspections and audits while managing risk analyses and mitigation plans for system owners.