Chargé(e) Affaires réglementaires développement - Stage - H/F at Pierre Fabre Singapore

Pechbusque, Occitania, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

11 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

13 Oct, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Regulatory Affairs, Analysis, Teamwork, Autonomy, Cosmetics, Nutritional Supplements

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Who we are ? Pierre Fabre is the 2nd largest dermo-cosmetics laboratory in the world, the 2nd largest private French pharmaceutical group and the market leader in France for products sold over the counter in pharmacies. Its portfolio includes several medical franchises and international brands including Pierre Fabre Oncologie, Pierre Fabre Dermatologie, Eau Thermale Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Naturactive, Pierre Fabre Oral Care. Established in the Occitanie region since its creation, and manufacturing over 95% of its products in France, the Group employs some 10,000 people worldwide. Its products are distributed in about 130 countries. 86% of the Pierre Fabre Group is held by the Pierre Fabre Foundation, a government-recognized public-interest foundation, while a smaller share is owned by its employees via an employee stock ownership plan. In 2019, Ecocert Environment assessed the Group’s corporate social and environmental responsibility approach in accordance with the ISO 26000 sustainable development standard and awarded it the “Excellence” level. Pierre Fabre is recognized as one of the "World's Best Employers 2021" by Forbes. Our group is ranked in the Top 3 in the cosmetics industry and in the Top 10 in the pharmaceutical industry worldwide. Your mission Vous êtes intéressé(e) par le domaine des affaires réglementaires et souhaitez contribuer au développement de produits innovants dans le secteur des produits dermo-cosmétiques et des compléments alimentaires ? Rejoignez notre équipe dynamique et bienveillante en tant que stagiaire chargé(e) des affaires réglementaires développement ! Sous la responsabilité d'un chargé d'affaires réglementaires expérimenté, vous aurez pour missions principales de : Aider l'équipe à obtenir un retour d'expérience sur les outils développés pour la création et la validation des informations affichées sur les packagings à destination des pays de l'UE et de nos principaux territoires à l'international . Identifier les améliorations à conduire, définir un plan d'action et le mettre en œuvre. Apporter un soutien aux chargés d'affaires réglementaires de l'équipe au travers d'un ou plusieurs sujet(s) transverses(aux). Par exemple : L'analyse des pratiques de la concurrence sur les segments stratégiques, la rédaction de supports de formation... Apporter un soutien aux chargés d'affaires réglementaires sur les différentes activités réglementaires. dans le cadre des développements des produits. Avantages : Télétravail possible à raison d'un jour par semaine dès le premier mois d'intégration, sous réserve d'une autonomie suffisante. Restaurant d'entreprise. Nombreuses activités sportives proposées sur site. Kit produits d'accueil et de départ. Temps d'échanges hebdomadaires avec l'équipe permettant d'apprendre au-delà des missions confiées. Gratification attractive Le stage se déroulera sur notre site Langlade, à Toulouse (31). Merci d'indiquer vos dates de disponibilités sur votre CV. # Young People Who you are ? Profil recherché : Étudiant(e) en Bac +4/5 dans le domaine des affaires réglementaires, sciences de la vie, ou similaire. Intérêt marqué pour le secteur cosmétique et des compléments alimentaires. Capacité d'analyse et de synthèse. Esprit d'équipe et autonomie. We are convinced that diversity is a source of fulfillment, social balance and complementarity for our employees, which is why our offers are open to all, without restriction. With nearly 10,000 employees worldwide, we design and develop innovative solutions that contribute to the well-being of all, from health to beauty, combining the best of medical and naturalness. We achieve this by cooperating with health care professionals, our long-standing trusted partners, by drawing relentless inspiration from nature; and by placing pharmaceutical ethics at the very heart of our operations. We focus our research and manufacturing activities in South-West France where our roots lie. We are proud to belong to a public-interest organization, the Pierre Fabre Foundation, which is dedicated to improving access to high-quality health care and medication in the poorest countries.

How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities

Assist the team in obtaining feedback on tools developed for packaging information for EU countries and international territories. Support regulatory affairs managers with various regulatory activities related to product development.