CHARGE(E) ENREGISTREMENT ECHANTILLONS PHARMACEUTIQUE (H/F) CDI at Eurofins

Lentilly, Auvergne-Rhône-Alpes, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

13 May, 26

Salary

2000.0

Posted On

12 Feb, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

LIMS, Data Entry, Client Communication, Quotation Management, Order Reconciliation, Labeling, Document Preparation, Analysis Auditing, GMP Knowledge, Pharmacopoeia Knowledge, English, Autonomy, Rigor, Critical Thinking, Teamwork, Customer Satisfaction

Industry

Medical and Diagnostic Laboratories

Description

Description de l'entreprise Avec plus de 65 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse. La division BioPharma Product Testing constituée de 50 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour maintenir sa position. Nous recherchons pour notre établissement pharmaceutique de Lentilly (69), en relation avec nos activités de contrôle qualité des produits biotherapeutiques, en CDI et à pourvoir dès que possible, un(e): CHARGE(E) ENREGISTREMENT ECHANTILLONS PHARMACEUTIQUE (H/F)- CDI Description du poste Directement rattaché(e) au responsable de l’activité, vous interviendrez principalement sur les missions suivantes : Enregistrer les échantillons dans le LIMS Eurofins (notre ERP interne) : Comprendre la demande du client et communiquer avec les clients en cas d’information incomplète (mail ou téléphone). Rechercher les devis dans le LIMS Eurofins et attacher les échantillons au devis correspondant Communiquer avec le service commercial en cas de devis manquant Effectuer la réconciliation entre le bon de commande, les méthodes et le Template. Etiqueter les échantillons, Préparer et vérifier les dossiers avant envoi au laboratoire : impression des documents nécessaires à l’analyse (méthodes, documents pour la rédaction), Créer les dossiers d’analyse sous un le logiciel eLIMS, Réaliser les audits d’enregistrement des échantillons. Qualifications De formation Bac scientifique minimum, vous justifiez d’une première expérience réussie sur un poste similaire en enregistrement de programme analytique et avez connaissance des bonnes pratiques de fabrications pharmaceutiques et des pharmacopées, idéalement acquise en laboratoire de microbiologie ou industriel. Un niveau correct en Anglais (lu, écrit, parlé) est un plus. Vous êtes motivé(e), dynamique et curieux (se). Autonome et rigoureux (se), vous savez faire preuve d’esprit critique et de prise d’initiatives pour mener à bien vos missions. Vous aimez le travail d’équipe et le partage d’idées. Vous avez l’esprit orienté satisfaction client et savez faire preuve d’adaptation et de flexibilité. Vous êtes à l’aise avec l’utilisation de différents systèmes informatiques ( LIMS, Pack Office). Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous ! Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV) sous la référence 2026/LTY/CE/50 : [email protected] Informations complémentaires Rémunération entre 1950 et 2000 € brut (selon expérience) Horaires hebdomadaire : 35h - plages horaires variables d’arrivée et départ Mutuelle prise en charge à 100% pour vous et votre famille (conjoint et enfants(s)) Prime d’intéressement (selon les modalités définies dans l’accord) Prime d’ancienneté à partir de 3 ans de présence dans l’entreprise Titres restaurants Prise en charge de 50% des abonnements transports en commun Compte Epargne Temps / Journée de solidarité offerte / Congés enfants malades

Responsibilities

The main role involves registering pharmaceutical samples into the Eurofins LIMS system, which includes understanding client requests, communicating for missing information, and reconciling orders with corresponding quotes and templates. Responsibilities also cover labeling samples and preparing/verifying analysis dossiers before submission to the laboratory.