Chef(fe) de Projets - Industrie Pharmaceutique at VIQI

Blois, Centre-Val de Loire, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

16 Aug, 26

Salary

45000.0

Posted On

18 May, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Project Management, GMP/BPF Compliance, Pharmaceutical Utilities, Microbiology, Qualification (IQ/OQ/PQ), Validation, Budget Management, Risk Management, Technical Writing, English Proficiency, Leadership, Process Engineering

Industry

Business Consulting and Services

Description

Spécialiste de l’industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux, VIQI rassemble des passionnés qui souhaitent évoluer exclusivement auprès d’acteurs engagés pour la santé des patients. Dans le cadre du développement des activités, nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet expérimenté(e) pour intervenir sur des projets techniques à forte valeur ajoutée, notamment dans les domaines des utilités, de la microbiologie et des environnements GMP. Missions confiées : Vous serez en charge de piloter et coordonner des projets industriels, en lien avec les différentes parties prenantes internes et externes. À ce titre, vos principales responsabilités seront : Piloter des projets liés aux utilités pharmaceutiques (HVAC, eau purifiée, vapeur propre, etc.) Superviser des activités en microbiologie (contrôles environnementaux, qualification, validation) Assurer le respect des exigences GMP / BPF tout au long du cycle projet Coordonner les équipes techniques (production, qualité, maintenance, fournisseurs) Gérer les plannings, budgets et risques projets Participer aux phases de qualification (IQ/OQ/PQ) et validation Rédiger et valider la documentation technique et réglementaire Assurer un reporting régulier auprès des parties prenantes Profil recherché : Formation Bac+5 (Ingénieur ou équivalent) en pharmacie, biotechnologies, génie des procédés ou domaine similaire Expérience significative de 5 à 10 ans en gestion de projets dans l’industrie pharmaceutique Bonne connaissance des environnements GMP / BPF Capacité à travailler en autonomie et à prendre des décisions Anglais professionnel Rigueur et sens de l’organisation Leadership et excellent relationnel Esprit d’analyse et de synthèse Proactivité et capacité à gérer les priorités Poste à pourvoir ASAP Rémunération à partir de 45000 brut annuel. Rejoignez-nous pour une chouette collaboration !

Responsibilities

Lead and coordinate industrial projects focused on pharmaceutical utilities, microbiology, and GMP environments. Manage technical teams, project budgets, schedules, and the drafting of regulatory documentation.