Chemisch Analist – Small Molecule Drugs at Eurofins

Leiden, South Holland, Netherlands -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

12 Jul, 26

Salary

0.0

Posted On

13 Apr, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Analytical Chemistry, HPLC, GC, Dissolution testing, Kjeldahl, Karl Fischer, Method development, Method validation, GMP, GLP, ISO-17025, Quality control, Laboratory analysis, Data reporting, Pharmaceutical analysis

Industry

Medical and Diagnostic Laboratories

Description

Beschrijving van het bedrijf Eurofins BioPharma Product Testing Leiden B.V., onderdeel van het wereldwijd opererende Eurofins Scientific netwerk, is een toonaangevend GMP-gecertificeerd contractlaboratorium dat de (bio)farmaceutische industrie bedient. Gevestigd in het Leiden Bio Science Park, bieden wij een uitgebreid scala aan microbiologische, virale, chemische en fysische kwaliteitscontroletesten voor farmaceutische grondstoffen, halffabrikaten en eindproducten. Naast onze standaard testpakketten ontwikkelen en valideren wij productspecifieke methoden in nauwe samenwerking met onze klanten, en bieden wij ook kleinschalige productiediensten aan. Ons professionele team bestaat uit een mix van jonge en ervaren mensen met diverse achtergronden en ervaringen. Samen versterken we de wereldwijde gezondheidszorg en dragen we bij aan de verbetering van de kwaliteit en veiligheid van farmaceutische producten wereldwijd. Functieomschrijving Ben je afgestudeerd in de Analytische Chemie op HLO of Universitair niveau en heb je ervaring met het uitvoeren van HPLC analyses? En ben je op zoek naar een uitdagende laboratoriumfunctie in een groeiend bedrijf? Dan heeft Eurofins BioPharma Product Testing Leiden B.V een interessante vacature voor jou als Chemisch Analist voor het team Small Molecule Drugs. Je bent binnen het QC laboratorium van Eurofins BioPharma Product Testing Leiden B.V zelfstandig verantwoordelijk voor de uitvoering en rapportage van HPLC/GC analyses van halffabrikaten en eindproducten. Je werkt conform internationale richtlijnen. Binnen het team wordt gewerkt met verschillende analysetechnieken waarbij de focust ligt op HPLC, GC, Kjeldahl en dissolutie. Deze instrumenten worden voornamelijk gebruikt voor analyses op tabletten van pijnstillers, maar ook hormonen en anti-parasitaire diergeneesmiddelen. Binnen het team van Eurofins BioPharma Product Testing Leiden B.V is een goede samenwerking zeer belangrijk en wordt een informele werksfeer gehanteerd. Jaarlijks wordt een BBQ, teamuitje, labuitje en andere activiteiten buiten werktijd georganiseerd. Functie-eisen Je ambieert een functie als Chemisch Analist in een QC omgeving. Je bent iemand die accuraat werkt en verantwoordelijkheid neemt voor het uitvoeren van de dagelijkse werkzaamheden. Verder voldoe je aan de volgende eisen: Je hebt een diploma op HLO of Universitair niveau richting Analytische Chemie, Chemie / Scheikunde, Organische Chemie of een vergelijkbare opleiding waardoor je bekent bent met chemische analyses; Je hebt 1-3 jaar ervaring met HPLC- en dissolutie analyses; Je hebt affiniteit met het werken met tabletten; Je hebt affiniteit met methodeontwikkeling of validaties; Je hebt een passie om te werken in de farmaceutische industrie; Je bent gemotiveerd en leergierig en kunt je nieuwe technieken snel eigen maken; Je hebt bij voorkeur tijdens je stages of je eerste baan ervaring op gedaan met instrumentele analyse-technieken, zoals HPLC, dissolutie en Karl Fischer. Je hebt bij voorkeur ervaring opgedaan met het werken volgens een kwaliteitssysteem zoals GMP, GLP of ISO-17025; Je bent waakzaam t.a.v. de kwaliteit van je eigen werk en dat van je collega’s; Je beheerst de Engelse taal goed, zowel schriftelijk als mondeling. Nederlands is een pre; Je bent in staat om zowel zelfstandig als in een team effectief te werken; Je bent in staat om onder tijdsdruk te werken, en kunt je werk zelfstandig organiseren en plannen. Daarnaast wil je in deze groeiende organisatie je kennis gebruiken om samen met je collega's de afdeling te verbeteren. Je bent efficiënt en wil graag processen stroomlijnen. Dit vereist naast intelligentie en nauwkeurigheid ook sociale- en communicatieve vaardigheden. Aanvullende informatie Eurofins BioPharma Product Testing Leiden: volop mogelijkheden Deze functie is op locatie van Eurofins BioPharma Product Testing Leiden op het Bio Science Park in Leiden. We hebben een hecht team waar collegialiteit en samenwerken voorop staan. We bieden een verantwoordelijke en uitdagende functie binnen het team met ruimte voor eigen ideeën en inbreng. Eurofins BioPharma Product Testing Leiden biedt verder: Een goed salaris; Flexibele werktijden; 25 vakantiedagen met de mogelijkheid tot bijkopen van 7 extra vakantiedagen (op basis van een fulltime contract); Reiskostenvergoeding van 23 cent netto per kilometer. Reis je met het openbaar voer? Dan worden je reiskosten volledig vergoed via NS Business Card; Deelname aan pensioenregeling met 50% bijdrage door Eurofins; Maandelijks bouw je een keuzebudget saldo op van 8,5% van je bruto salaris. Dit bestaat onder andere uit vakantiegeld en een eindejaarsuitkering. Je kunt dit bedrag uit laten betalen, maar je kunt er bijvoorbeeld ook extra vrije dagen voor kopen. Jij kiest wat bij jou past; Korting op de aanvullende zorgverzekering; Belastingvoordeel via FiscFree bij aanschaf van diverse producten en diensten via je brutoloon, zoals een fiets, sportcontributie, fitness, mobiele telefonie, computers & tablets of een weekendje weg; Vakinhoudelijke trainingen en mogelijkheden voor opleiding en ontwikkeling; Trainingsmogelijkheden via het online learning platform Good Habitz. Als je werkt bij Eurofins BioPharma Product Testing Leiden ondervind je de voordelen van Eurofins als moederbedrijf. Onze ambitieuze groeiplannen bieden mogelijkheden voor de organisatie, maar ook voor onze werknemers: Volop groeimogelijkheden; Een groot klantportfolio zorgt voor veel diversiteit in je werk. Meer over Eurofins Scientific Eurofins Scientific is een internationaal life sciences-bedrijf dat een uniek scala aan analytische testdiensten levert aan klanten in diverse sectoren, met als doel het leven en ons milieu veiliger, gezonder en duurzamer te maken. Van het voedsel dat we eten, tot het water dat we drinken, tot de medicijnen waarop we vertrouwen: Eurofins werkt samen met de grootste bedrijven ter wereld om ervoor te zorgen dat de producten die zij leveren veilig zijn, de ingrediënten authentiek zijn en de etikettering correct is. Eurofins beschouwt zichzelf als een wereldleider in het testen van voedingsmiddelen, milieu-, farmaceutische en cosmetische producten en in CRO-diensten voor de landbouw. Het is tevens een van de wereldwijde onafhankelijke marktleiders in specifieke test- en laboratoriumdiensten voor genomica, ontdekkingsfarmacologie, forensisch onderzoek, CDMO, geavanceerde materiaalkunde en de ondersteuning van klinische studies. In iets meer dan 30 jaar is Eurofins gegroeid van één laboratorium in Nantes, Frankrijk, tot meer dan 62.000 medewerkers verspreid over een netwerk van meer dan 1000 onafhankelijke bedrijven in meer dan 62 landen en met meer dan 900 laboratoria. Eurofins biedt een portfolio van meer dan 200.000 analysemethoden voor het beoordelen van de veiligheid, identiteit, samenstelling, authenticiteit, oorsprong, traceerbaarheid en zuiverheid van biologische stoffen en producten. Daarnaast levert Eurofins innovatieve klinische diagnostische testdiensten en is daarmee een van de toonaangevende, wereldwijd groeiende spelers in gespecialiseerde klinische diagnostiek. In 2025 realiseerde Eurofins een totale omzet van € 7,296 miljard en behoort het bedrijf al 20 jaar tot de best presterende aandelen in Europa. Interesse en meer informatie? Voor vragen over deze positie, volg de onderstaande link ‘Ik ben geïnteresseerd’ om contact op te nemen met de betreffende manager. Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld

Responsibilities

The analyst is responsible for independently performing and reporting HPLC and GC analyses on pharmaceutical intermediates and finished products. They will work within a QC laboratory environment to ensure compliance with international quality guidelines.