Clinical Expert - Digital Health (m/w/d) at DOCYET GmbH

Leipzig, Saxony, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

27 Sep, 26

Salary

72000.0

Posted On

29 Jun, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Clinical Evaluation, Clinical Research, Digital Health Apps, Statistical Analysis, Technical Documentation, MDR Compliance, AI Tools, Clinical Study Design, Post-Market Clinical Follow-up, Usability Engineering, Human Factors, German Language, English Language

Industry

Health and Human Services

Description

Dein neues Unternehmen und seine Mission DOCYET ist eine auf das Gesundheitswesen spezialisierte Softwarefirma, die alle Akteure entlang der Patient:innenreise unterstützt. Unsere Mission: wegweisende Versorgung einfach und skalierbar zu machen. Wir entwickeln digitale Lösungen für vielfältige Anwendungsfälle im Gesundheitswesen - von Krankenversicherungen über Krankenhäuser bis hin zu Arztpraxen. Unser Fokus liegt auf der Verbesserung der Patient:innenerfahrung durch innovative Software und intelligente Workflows, die gleichzeitig das System entlasten. Seit über 9 Jahren bauen wir an dieser Mission. Wir sind etabliert im deutschen Gesundheitssystem, wachsen stark - und Patient:innen wie Kund:innen verlassen sich auf uns. Das macht den Job ernst: es kommt auf gute Arbeit und Verlässlichkeit an. Gleichzeitig bewahren wir uns die Agilität eines Startups, so gut es geht. Deine Mission Du bist die klinisch-wissenschaftliche Stimme in unserem Produktteam. Als Clinical Expert sorgst du dafür, dass unsere Lotsen nicht nur gut funktionieren, sondern klinisch fundiert und regulatorisch konform sind - von der ersten Studie bis zur fertigen Technical Documentation. Du übersetzt zwischen Medizin, Produkt und Regulatorik und arbeitest eng mit unseren Partnern, Fachgesellschaften und unserem Entwicklungsteam. AI-first, aber sicher. Wir denken so AI-first wie möglich - KI-Tools sind bei uns Alltag, nicht Sonderfall. Aber der Einsatz erfolgt kontrolliert und verantwortungsvoll: wir bauen Software für die Gesundheitsversorgung, da hat Sicherheit Vorrang vor Geschwindigkeit. Heißt für dich: Du kannst und sollst KI nutzen - wir erwarten aber , dass du dabei weißt, was du tust. Deine Aufgaben Produktentwicklung & Validierung: Du gestaltest und validierst neue fachliche Lotsenflows mit und sorgst dafür, dass sie medizinisch Hand und Fuß haben Klinische Studien & PMCF: Du konzipierst und begleitest klinische Studien sowie Post-Market-Clinical-Follow-ups gemeinsam mit unseren Partnern - von der Fragestellung über das Design bis zur Auswertung. Klinische Documentation: Du pflegst den klinischen Teil unserer Technical Documentation, allen voran CEP, CER und PMS - und hältst die Evidenz aktuell und prüfungssicher. Netzwerk & neue Versorgungsprozesse: Du arbeitest mit Partnern, Fachgesellschaften und Berufsverbänden in Forschungsprojekten zusammen, um neue Versorgungsprozesse zu entwickeln und abzusichern. Dein Profil Erforderlich: Mindestens 2 Jahre praktische Erfahrung in klinischer Evaluation, klinischen Studien oder klinischer Forschung mit digitalen Medizinprodukten bzw. Health Apps Relevanter Studienabschluss (M.Sc. / Staatsexamen) z.b. in (Human-) Medizin, Gesundheitswissenschaften, Psychologie oder ähnlichem Lust, eigene Themen end-to-end zu verantworten und dich einzubringen Erfahrung in der Aufbereitung und Auswertung von Daten sowie ihrer statistischen Analyse Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise und mindestens C1 in Deutsch / Englisch in Wort und Schrift Vertrauter Umgang mit KI-Tools wie Claude oder Codex Wünschenswert: PhD mit relevantem Bezug ist ein klares Plus Erfahrung mit Usability/Human Factors (IEC 62366) Netzwerk in Fachgesellschaften, Berufsverbänden oder klinischer Forschung Belastbare Erfahrung mit MDR-Normen und Prozessen Unser Angebot Impact: Direkte Mitarbeit an Lösungen, die das Gesundheitswesen nachhaltig verbessern - und an denen echte Patient:innen hängen. Gehalt: Unbefristeter Vertrag mit wettbewerbsfähiges Gehalt inkl. Aktienoptionen (VSOP) Eigene Themen ab Tag 1: Du übernimmst Verantwortung und probierst dich aus Flexible Arbeitsweise: Leipzig als Basis, bis zu 3 Tage Remote pro Woche (im Schnitt) AI-first Arbeitsweise: KI-Tools sind bei uns Alltag - eingesetzt wird mit Köpfchen. Deine Bewerbung Bereit, mit uns das Gesundheitswesen aufzumischen? Schick uns deinen Lebenslauf - ein klassisches Anschreiben ist kein Muss (Motivationsschreiben aber ein Bonus). Wenn du magst, zeig uns lieber, was du kannst. Was dich erwartet: 1. Kurzes Fit-Interview mit unserem People-Team (~30 min) 2. Eine kleine Test-Aufgabe für zu Hause - KI-Tools darfst (und sollst) du dabei nutzen 3. Fachliches Interview mit dem Team, in dem du deine Lösung präsentierst

Responsibilities

The role involves designing and validating clinical flows for digital health products and managing clinical documentation such as CEP, CER, and PMS. You will also coordinate clinical studies and collaborate with professional societies to develop new healthcare processes.