IHRE AUFGABEN

• Unterstützung des/der Projektleiter/in mit anfallenden Aufgaben im Bereich klinischer Studien der Phasen I bis III
• Administrative Tätigkeiten nach Bedarf (z.B. Korrespondenz mit Dienstleistern, Erstellung von Tracking-Tools, etc.)
• Erstellung, Anforderung, Durchsicht, Qualitätsprüfung und Bearbeitung von Studiendokumenten
• Organisation, Aktualisierung, Ablage und Archivierung von Studiendokumenten
• Pflege des elektronischen Trial Master Files
• Unterstützung des Vertragswesens und der Abwicklung von Rechnungen

IHRE QUALIFIKATION

• Ausbildung in einem biologischen, pharmazeutischen oder medizinischen Umfeld (Krankenpflege, MTA, etc.) oder als Medizinische/r Dokumentar/in
• Erfahrung in der klinischen Forschung und Entwicklung, idealerweise bereits mehrjährige Erfahrung als CRA, Inhouse CRA oder CTA, mit entsprechenden Kenntnissen der GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien
• Selbständige Bearbeitung aller organisatorischen und administrativen Aufgaben
• Gute organisatorische Fähigkeiten und ein gutes Zeitmanagement
• Gute kommunikative Fähigkeiten, mündlich und schriftlich
• Verantwortungsbewusstsein, Zuverlässigkeit und Qualitätsorientierung
• Teamfähigkeit
• Gute EDV-Kenntnisse
• Gute Englisch-Kenntnisse, sowohl schriftlich als auch mündlich

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