Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight at FUTRUE Gruppe

Gräfelfing, Bavaria, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

21 Sep, 26

Salary

69200.0

Posted On

23 Jun, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Site Management, Monitoring Oversight, Patient Recruitment, CRO Management, GCP Compliance, Clinical Trial Coordination, Communication Skills, Task Prioritization, Detail Orientation, German Language Proficiency, English Language Proficiency

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Deine Mission bei uns Gestalte die Zukunft der Schmerztherapie mit uns! Du hältst alle Fäden rund um unsere Studienzentren zusammen, sorgst für reibungslose Abläufe und bringst Menschen, Prozesse und Qualität in Einklang. Mit Deinem Blick fürs Detail, Deinem Organisationstalent und Deiner Kommunikationsstärke stellst Du sicher, dass unsere Studien effizient, regelkonform und erfolgreich umgesetzt werden. Bereit, Verantwortung zu übernehmen und wirklich etwas zu bewegen? Dann suchen wir genau Dich! Deine Aufgaben Du bist intern und extern die zentrale Ansprechperson für alle Themen rund um unsere Studienzentren inklusive Patientenrekrutierung Du findest, qualifizierst und wählst geeignete Studienzentren aus und stellst sicher, dass sie gemäß unseren und den regulatorischen Vorgaben arbeiten. Dafür arbeitest Du eng mit unseren CROs und den klinischen Monitoren zusammen Du koordinierst die ausgelagerten Site Start-up, Monitoring und Site Close-out Aktivitäten und überwachst die Einhaltung des Monitoring Plans Du reviewst Monitoring Reports und verantwortest die Eskalation bei und Lösung von Problemen am Prüfzentrum Dein Profil Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbar Du bringst bereits erste Berufserfahrung (min. 1 Jahr) in klinischen Studien mit, z.B. als Clinical Research Associate (CRA) oder als Studienkoordinator am Prüfzentrum, und besitzt ein grundlegendes Verständnis der GCP-Anforderungen Dich zeichnen ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, effiziente Aufgaben Priorisierung sowie eine detailorientierte Arbeitsweise aus Du bringst verhandlungssichere Deutsch- (mind. C1-Level) und sehr gute Englischkenntnisse (mind. B2-Level) mit Über uns Vertanical ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmerzen zu etablieren und damit neue Maßstäbe in der Schmerztherapie zu setzen. Für Dich klingt das spannend? Dann bewirb Dich jetzt! Unser Versprechen Wir bieten Dir einen vielfältigen, anspruchsvollen Job mit spannenden Aufgaben und einem breiten Spektrum an Gestaltungsmöglichkeiten! Unser innovatives Umfeld ermöglicht Dir Deine berufliche Entfaltung mit kurzen Entscheidungswegen, Verantwortung von Tag 1 an und den Freiraum, neue Wege zu gehen. Auf Dich wartet individuelles Learning und echte Sinnhaftigkeit – schenke mit Deinem persönlichen Beitrag Millionen von Menschen ein neues Leben! Dein direkter Kontakt zu unserer HR Abteilung Bewirb Dich jetzt! Wir freuen uns darauf, Dich kennenzulernen. Du hast Rückfragen? Wende Dich gerne direkt an Deinen zuständigen Ansprechpartner: FUTRUE GmbH Vanessa Köpfler Am Haag 14 82166 Gräfelfing jobs@futrue.com https://futrue.com *Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird in dieser Anzeige die männliche Form verwendet. Sie bezieht sich ausdrücklich auf alle Geschlechter (w/m/d).

How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities

The role involves managing study centers, overseeing patient recruitment, and coordinating with CROs to ensure regulatory compliance. Responsibilities include reviewing monitoring reports and managing the site start-up and close-out processes.