CLINICAL WRITER JUNIOR RBS at SGS

Bogota, Capital District, RAP (Especial) Central, Colombia -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

09 Apr, 26

Salary

3700000.0

Posted On

09 Jan, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Clinical Writing, Protocol Development, Quality Control, Data Analysis, Technical Writing, Communication, Project Coordination, Statistical Knowledge, Microsoft Office, SPSS, SAS, R, English Proficiency, Client Interaction, Research, Biology Knowledge, Microbiology Knowledge

Industry

Professional Services

Description

Descripción de la empresa SGS es el líder mundial en inspección, verificación, análisis, capacitación y certificación. Es considerado el principal referente global en calidad e integridad, contando con más de 95.000 colaboradores y una red de más de 2.400 oficinas y laboratorios alrededor del mundo. Dentro de esta estructura global, GBS Américas (Global Business Services) desempeña un papel fundamental para SGS como el centro regional encargado de optimizar, estandarizar y brindar servicios compartidos para los países del continente. Desde GBS Américas se gestionan procesos clave como finanzas, recursos humanos, compras, tecnología, servicio al cliente y demás operaciones que permiten que las líneas de negocio de SGS se concentren en su actividad principal. Su misión es asegurar eficiencia, agilidad, calidad operativa y soporte estratégico, impulsando la transformación digital y la mejora continua en toda la región. Descripción del empleo Redacta y revisa los protocolos de estudios clínicos que se adhieren a ICH/GCP, coordina las revisiones internas y externas y obtiene el acuerdo del cliente antes de la fecha límite del proyecto. · Redacta informes de estudios clínicos basados en plantillas internas o de clientes de acuerdo con los datos clínicos, el protocolo y las enmiendas y desviaciones; Revisa los informes en función de las revisiones de control de calidad, el departamento de estadísticas, los investigadores, el cliente y otros. · Ayuda a mantener las bases de datos internas de plantillas de protocolos e informes, y las preferencias del cliente. · Realiza otras tareas relacionadas que se le asignen, ya sea en apoyo de los objetivos del departamento o para su formación, educación o desarrollo personal o profesional, según lo programe su superior inmediato. Requisitos Formación académica: Tecnólogo o Profesional en ingenierías, Administración de empresas, Biología, Microbiología, Enfermería, Lenguas modernas, Comunicación social, Comercio exterior o carreras afines. Experiencia: Experiencia minina de 0 a 2 años. · Deseable el conocimiento de los procesos de los ensayos clínicos, los protocolos de estudio y la terminología. · Deseable experiencia en redacción técnica, inglés o ciencias. Conocimientos técnicos: MS Office Excel nivel intermedio, herramientas de análisis de datos (por ejemplo, Excel, SPSS, SAS, R) Idiomas: Inglés B2+ o C1 Información adicional Salario a convenir Horario: Lunes a Viernes Modalidad:Presencial Contrato indefinido Compensación: COP3700000 - COP3700000 - mensualmente

Responsibilities

The role involves drafting and reviewing clinical study protocols in compliance with ICH/GCP, coordinating internal and external reviews, and obtaining client agreement before project deadlines. Additionally, the writer will draft clinical study reports based on internal or client templates and maintain internal databases of protocol templates and client preferences.