Compliance Expert*in - befristet auf 2 Jahre at Sanofi

Frankfurt, Hesse, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

02 Aug, 26

Salary

105472.0

Posted On

04 May, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

GMP compliance, Visual inspection, Quality assurance, Process optimization, Automation strategy, Validation, Qualification, Personnel training, Lateral leadership, Documentation, Audit support, Pharmaceutical manufacturing, Regulatory compliance

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Über die Stelle Als Compliance Expert*in innerhalb unseres Inspection Teams des Frankfurt Bio Campus hast du die Chance, direkt Leben zu verbessern! Bereit für deinen Einstieg? In unserem hochmodernen Inspektionsbereich mit automatischen Inspektionsmaschinen und einer spezialisierten manuellen Inspektionsabteilung sorgst du für die entscheidende 100% Kontrolle aller abgefüllten Vials und Ampullen. Deine Expertise garantiert die Qualität und Sicherheit unserer lebenswichtigen Produkte. Unser Team zeichnet sich durch außergewöhnliches Verantwortungsbewusstsein und einen starken Zusammenhalt aus. Gemeinsam tragen wir dazu bei, dass Patienten weltweit auf unsere Produkte vertrauen können. Bringe deine Leidenschaft für Präzision und Qualität ein und werde Teil einer Mission, die täglich Leben verändert! Wir freuen uns darauf, mit dir gemeinsam die Zukunft der Patientenversorgung zu gestalten. Werde Teil eines globalen Netzwerks, das Sanofis Lieferkette vorantreibt – nahtlos, zielgerichtet und im großen Maßstab. In der Produktion und Fertigung hilfst du dabei, neue Wege zu finden, wie lebensverändernde Behandlungen Menschen weltweit schneller erreichen können. Über Sanofi: Wir sind ein forschendes Biopharma-Unternehmen, das KI anwendet und sich dafür einsetzt, das Leben der Menschen zu verbessern und verantwortungsvoll zu wachsen. Unser tiefgreifendes Verständnis des Immunsystems – und unsere innovative Pipeline – ermöglichen es uns, Medikamente und Impfstoffe zu entwickeln, die Millionen von Menschen weltweit behandeln und schützen. Gemeinsam erforschen wir die Wunder der Wissenschaft, um das Leben der Menschen zu verbessern. Hauptverantwortlichkeiten: Sicherstellung der vorschriftsgemäßen GMP konformen Kontrolle und der ordnungsgemäßen Lagerung von Arzneimitteln, um die erforderliche Qualität zu erhalten, dabei auch Erstellung der GMP relevanten Dokumentation Verantwortlichkeit bei der Produktion im Tagesgeschäft, bei Produktionsproblemen, Wartungs- und Instandhaltungsfragen, Neuausbietungen, Neuanlageninbetriebnahmen und Inspektionsvorbereitungen (Sichten, Ordnen, Vervollständigen von Dokumenten) Optimieren von Verfahren und Anlagen, beim Erarbeiten von Automatisierungskonzepten und -strategien Qualifizierung/ Validierung und Optimierung der visuellen Inspektionsprozesse Schulung des Personals im Bereich der Prozessgruppe; fachliche, laterale Personalführung Bei Herstelleiterqualifikation eigenverantwortliche Freigabe von Herstellprotokollen der visuellen Inspektion Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Behördenaudits (GMP-Audits) auch in englischer Sprache Über dich Erfahrung: Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Herstellung von Ampullen/ Vials idealerweise Kenntnis im Bereich der visuellen Inspektion von Ampullen/ Vials Idealerweise Herstelleiterqualifikation Soziale Kompetenzen / Technische Fähigkeiten: Teamfähigkeit Schnelle Auffassungsgabe und die Fähigkeit „über den Tellerrand zu blicken“ Ausbildung: Abgeschlossenes Studium, vorzugsweise Pharmazeut*in oder Naturwissenschaftler*in, gerne mit Promotion Sprachen: Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Englisch Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Warum solltest du dich für uns entscheiden? Entdecke die Wunder der Wissenschaft mit einem innovativen Team, um die Gesundheit der Menschen zu verbessern. Finde vielfältige Möglichkeiten in einem internationalen Arbeitsumfeld, dein Talent fachlich und persönlich zu entwickeln und deine Karriere kontinuierlich durch interne Wechsel und Rollenerweiterungen voranzutreiben. Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung ist selbstverständlich und beginnt bereits vor dem ersten Tag. Ein attraktives, am Markt ausgerichtetes Vergütungs- und Leistungspaket inklusive einer betrieblichen Altersversorgung, honoriert deine Erfahrung und deinen Beitrag. Wir kümmern uns um dich und deine Familie mit einem breiten Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen wie einer hochwertigen Gesundheitsversorgung, vieler Präventionsprogramme, kostenloser Impfungen und einer Absicherung bei Langzeiterkrankung. Herausragend ist unsere 14wöchige bezahlte Familienzeit nach Geburt eines Kindes für beide Elternteile sowie weitere vielfältige Unterstützungen bei der Kinderbetreuung und auch der Pflege von Angehörigen. Zur Optimierung deiner Work-Life-Balance profitierst du von flexiblen Arbeitszeitmodellen, Langzeitkonten. Profitiere von unserer Hybrid Work Policy, nutze unsere Fitness-Center oder wähle die Möglichkeit am Bike-Leasing Programm teilzunehmen. Ein Tag pro Jahr steht dir für freiwillige, soziale Projekte im Rahmen von unserem „We Volunteer“-Programm zur Verfügung. Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen. Für den Weg zum Arbeitsplatz unterstützt dich ein individuell nutzbares, monatliches Mobilitätsbudget. Pursue progress, discover extraordinary Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people. At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity. Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com! The salary range for this position is :€79.104,00 - €105.472 Final compensation will be determined based on demonstrated experience, skills, location, and other relevant factors. Employees may be eligible to participate in Company employee benefit programs. Global Terms & Conditions and Data Privacy Statement Sanofi is dedicated to supporting people through their health challenges. We are a global biopharmaceutical company focused on human health. We prevent illness with vaccines, provide innovative treatments to fight pain and ease suffering. We stand by the few who suffer from rare diseases and the millions with long-term chronic conditions. With more than 100,000 people in 100 countries, Sanofi is transforming scientific innovation into healthcare solutions around the globe. Discover more about us visiting www.sanofi.com or via our movie We are Sanofi As an organization, we change the practice of medicine; reinvent the way we work; and enable people to be their best versions in career and life. We are constantly moving and growing, making sure our people grow with us. Our working environment helps us build a dynamic and inclusive workplace operating on trust and respect and allows employees to live the life they want to live. All in for Diversity, Equity and Inclusion at Sanofi - YouTube

How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities

The Compliance Expert ensures GMP-compliant control and documentation of pharmaceutical products while overseeing production operations and equipment optimization. They are also responsible for training personnel, managing visual inspection processes, and supporting regulatory audits.