Seit mehr als 30 Jahren stellen die invasiven Druckmesssysteme und Blutentnahmesysteme von CODAN pvb Critical Care GmbH einen unverzichtbaren Bestandteil für die kontinuierliche Anzeige und Registrierung einer großen Bandbreite von Parametern im Bereich des hämodynamischen Monitorings dar. In diesem Bereich führend, steht der Name CODAN für die Aufrechterhaltung eines Goldstandards. Als Lieferant von qualitativ hochwertigen Medizinprodukten anerkannt, arbeiten in der Produktionsstätte Forstinning bei München zzt. mehr als 90 Mitarbeiter erfolgreich an der Entwicklung und Herstellung sowie am Vertrieb dieser Medizinprodukte mit.
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Abteilung Regulatory Affairs einen

IHRE QUALIFIKATIONEN:

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen (Medizintechnik, Biomedizintechnik, Kunststofftechnik, Chemie, Toxikologie oder Materialwissenschaften) oder eine vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung
• Kenntnisse über das globale Produktsicherheitsrecht (REACH, RoHS, POP etc.) wünschenswert
• Grundlegende materialwissenschaftliche Kenntnisse im Bereich Kunststoffe wünschenswert
• Erste Berufserfahrung im Zulassungswesen, z. B. als Normenbeauftragter, Fachkraft für Normen, Sachbearbeiter für Normen (jeweils m/w/d)
• Affinität in der Erstellung von technischen Dokumenten und zulassungsrelevanten Unterlagen
• Sehr gute Microsoft-Office-Kenntnisse, speziell Excel (Power Query wünschenswert)
• Idealerweise Erfahrung im Umgang mit Microsoft Access-Datenbanken
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und technisches Verständnis
• Präzise, strukturierte und pragmatische, aber dennoch prozessorientierte Arbeitsweise

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