Sign up with

Already have an account? Log in here

Need some help?
Talk to us at +91 7670800001

CQV / valideringsledare – Life Science at WeQuel

Stockholm, Stockholm County, Sweden -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

27 Apr, 26

Salary

0.0

Posted On

27 Jan, 26

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

CQV, Validation, GMP, Regulatory Compliance, Leadership, Communication, Project Management, Team Coordination, Technical Understanding, Audit Support, Documentation Review, Life Science, Biotech, Pharmaceuticals, Engineering Collaboration, Quality Assurance

Industry

Business Consulting and Services

Description

WeQuel söker erfarna CQV /valideringsledare för nuvarande och framtida uppdrag inom läkemedel, biotech och andra Life Science-verksamheter. I rollen arbetar du med att leda och samordna kvalificerings- och valideringsaktiviteter i GMP-reglerade miljöer. Uppdragen innebär ofta ett helhetsansvar för CQV i investerings- och produktionsprojekt samt nära samarbete med Engineering, QA, produktion och externa leverantörer. Rollen Som CQV- och valideringsledare ansvarar du för strategi, planering och genomförande av CQV-arbetet genom hela projektets livscykel. Du bidrar med djup regulatorisk förståelse, struktur och ett tydligt ledarskap i komplexa tekniska miljöer. Typiska ansvarsområden Leda och samordna CQV- och valideringsaktiviteter i projekt Utveckla och implementera CQV- och valideringsstrategier Säkerställa efterlevnad av GMP och regulatoriska krav Granska och godkänna kvalificerings- och valideringsdokumentation Stötta vid audits, inspektioner och myndighetskontakter Samverka med QA, Engineering, produktion och externa parter Efterfrågad bakgrund Flerårig erfarenhet av CQV och/eller validering inom Life Science Gedigen kunskap om GMP och regulatoriska krav Erfarenhet av att leda team, arbetsströmmar eller tekniska discipliner Stark kommunikativ förmåga och ett strukturerat arbetssätt Erfarenhet från läkemedelsproduktion eller annan reglerad industri Varför WeQuel Hos WeQuel står människan i centrum. Vi bygger långsiktiga samarbeten med erfarna specialister inom reglerade miljöer – baserat på tillit, transparens och jämlikhet. Som del av vårt nätverk får du tillgång till meningsfulla uppdrag och ett konsultupplägg där we are equal.

Responsibilities

The CQV/Validation Leader is responsible for leading and coordinating qualification and validation activities in GMP-regulated environments. This includes developing and implementing CQV strategies and ensuring compliance with regulatory requirements.