CTA / Laborant*in Qualitätskontrolle (m/w/d) at LGC Group

Berlin, Berlin, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

19 Jul, 26

Salary

0.0

Posted On

20 Apr, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

HPLC, GC, NMR, UV/Vis, GMP documentation, Sample management, Laboratory equipment maintenance, SOP creation, Quality control, Analytical chemistry, Data analysis, IT proficiency

Industry

Biotechnology Research

Description

Unternehmensbeschreibung Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung. Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung. Ob du als Wissenschaftler*in, Techniker*in, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern. Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO. Stellenbeschreibung Möchtest du in einem innovativen Pharmaunternehmen arbeiten und aktiv dazu beitragen, das Leben von Menschen positiv zu verändern? Dann bist du bei uns genau richtig! 🚀 Werde Teil von LGC und bringe mit uns die "Wissenschaft für eine sicherere Welt" voran! Deine Aufgaben bei uns Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernsten Analyseverfahren (HPLC, GC, NMR, UV/Vis) präzise durch Stelle die GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung aller Analysen sicher Übernimm die Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren Sorge als Geräteverantwortliche*r für die Verfügbarkeit und den einwandfreien Zustand der Laborgeräte Unterstütze aktiv bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen Qualifikationen Das wünschen wir uns Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemietechniker:in oder Chemisch-Technische:r Assistent:in oder vergleichbar Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise mit chromatographischen Verfahren (HPLC/GC) oder NMR Sorgfältige, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise Teamfähig, zuverlässig, flexibel und sicher im Umgang mit IT-Anwendungen Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich, Englisch von Vorteil Deine Vorteile Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen 30 Tage Jahresurlaub Gesundheitsangebote und Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Zusätzliche Informationen ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE Leidenschaft Neugierde Integrität Brillianz Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com #scienceforasaferworld Work Arrangement: On-site Abteilung: Quality Assurance and Regulatory Affairs

Responsibilities

Perform precise purity and content testing on raw materials and active ingredients using advanced analytical methods like HPLC and NMR. Ensure GMP-compliant documentation and manage laboratory equipment availability and maintenance.