CTA / Laborant*in Qualitätskontrolle (m/w/d) at LGC Group

Berlin, Berlin, Germany -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

15 Feb, 26

Salary

0.0

Posted On

17 Nov, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Control, GMP Standards, HPLC, GC, NMR, UV/Vis, Documentation, SOPs, Teamwork, IT Applications, German Language, English Language

Industry

Biotechnology Research

Description

Unternehmensbeschreibung Axolabs ist auf eine neue Klasse von Arzneimitteln spezialisiert, deren Wirkstoffe chemisch von DNA oder RNA abgeleitet sind, sogenannte Oligonukleotid- oder Nukleinsäuretherapeutika. Wir nutzen unser langjähriges Fachwissen, um unserer Kundschaft zu helfen, diese Therapeutika zum Erfolg zu führen. Einige dieser Medikamente sind bereits zugelassen und werden erfolgreich gegen Krankheiten eingesetzt, die bisher zum Teil unbehandelbar waren. Jedes Jahr kommen neue Medikamente aus dieser Arzneimittelklasse hinzu. Wir glauben an "Science for a Safer World" (Wissenschaft für eine sicherere Welt) und suchen derzeit weitere Kolleg:innen, die sich der Herausforderung stellen, in einem wachstumsstarken, zweckorientierten Unternehmen zu arbeiten. LGC Axolabs hat Standorte in Petaluma, USA, Kulmbach und Berlin, Deutschland. Stellenbeschreibung Möchtest du in einem innovativen Pharmaunternehmen arbeiten und aktiv dazu beitragen, das Leben von Menschen positiv zu verändern? Dann bist du bei uns genau richtig! 🚀 Werde Teil von LGC und bringe mit uns die "Wissenschaft für eine sicherere Welt" voran! Deine Aufgaben bei uns Als QC Technician spielst du eine zentrale Rolle in der Qualitätskontrolle und stellst sicher, dass die Analyse pharmazeutisch wirksamer Oligonukleotide sowie ihrer Zwischenstufen und Ausgangsmaterialien höchsten GMP-Standards entspricht. Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernsten Analyseverfahren (HPLC, GC, NMR, UV/Vis) präzise durch Stelle die GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung aller Analysen sicher Übernimm die Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren Sorge als Geräteverantwortliche*r für die Verfügbarkeit und den einwandfreien Zustand der Laborgeräte Unterstütze aktiv bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen Qualifikationen Das wünschen wir uns Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemietechniker:in oder Chemisch-Technische:r Assistent:in oder vergleichbar Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise mit chromatographischen Verfahren (HPLC/GC) oder NMR Sorgfältige, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise Teamfähig, zuverlässig, flexibel und sicher im Umgang mit IT-Anwendungen Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich, Englisch von Vorteil Deine Vorteile Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen 30 Tage Jahresurlaub Gesundheitsangebote und Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region Wir legen großen Wert Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung. Zusätzliche Informationen ÜBER LGC: LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet. Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden. UNSERE WERTE Leidenschaft Neugierde Integrität Brillianz Respekt CHANCENGLEICHHEIT LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität. Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht. Wir wachsen stetig weiter und sind aktiv auf der Suche nach Menschen, die mit Leidenschaft etwas bewirken wollen. Mehr Informationen über LGC und unsere offenen Stellen unter www.lgcgroup.com #scienceforasaferworld

Responsibilities

As a QC Technician, you will play a central role in quality control, ensuring that the analysis of pharmaceutical oligonucleotides meets the highest GMP standards. You will conduct tests on raw materials and active ingredients using advanced analytical methods.