Customer Service Validation Technician at Azbil Telstar UK Ltd
Madrid, Madrid Community, Spain -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

27 May, 26

Salary

0.0

Posted On

26 Feb, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Service Orders Execution, Environmental Control Testing, Equipment Commissioning, GMP Compliance, Quality Policy Adherence, Standardized Work Procedures, Corrective Actions, Incident Reporting, SAP FSM, DisQ, Expense Reporting, Time Tracking, Client Relations, Technical Training, Laboratory Testing Validation, Laboratory Operations

Industry

Machinery Manufacturing

Description
Descripción de la empresa Syntegon Telstar S.R.U es una empresa del grupo Syntegon, que opera a nivel mundial. Como marca especializada en el desarrollo de proyectos GMP de consultoría, ingeniería, construcción y equipos de proceso integrados, servimos a empresas vinculadas al mercado de las ciencias de la vida (industria farmacéutica y biotecnológica, sanitaria, cosmética, veterinaria y alimentaria), así como hospitales, laboratorios y centros de investigación. También ofrecemos soluciones con aplicación de tecnologías de vacío y alto vacío para la industria tradicional y la industria de alta tecnología en los sectores energético y aeroespacial, así como experimentación científica. Descripción del empleo La función principal es realizar las ordenes de servicio (ODS) que se le asignan, estas incluyen ensayos de control ambiental en Salas, Cabinas, Equipos y locales de ambiente controlado, conforme a los procedimientos establecidos, puestas en marcha de equipos, las instrucciones de su superior, los requisitos que marca la compañía y según la normativa vigente en la industria farmacéutica y afines, con el fin de asegurar el buen funcionamiento de estos equipos cumpliendo así sus compromisos. Las funciones principales son: Desarrollar las ordenes de servicio (ODS) que se le asignan, siguiendo la política de calidad de la empresa y la normativa aplicable. Realizar los ensayos de Control Ambiental en Salas, Cabinas, Equipos y locales de ambiente controlado, y documentar los resultados siguiendo los procedimientos normalizados de trabajo establecidos (Instrucciones técnicas). Ejecutar las acciones correctoras necesarias para el logro de los objetivos de las tareas que se le asignen. Informar al Responsable de Línea y a los responsables de Planificación de la evolución, incidencias y acciones asociadas a sus tareas. Reportar correctamente de todos los trabajos realizados mediante las herramientas informáticas provistas para ello (SAP FSM & DisQ). Cumplir rigurosamente con las liquidaciones de gastos, imputación de horas y fichajes. Mantener la imagen y defender los intereses de la compañía frente a los clientes Requisitos Formación técnica o formación adquirida en el desarrollo de su profesión habitual. Formaciones relacionadas: técnico/a de validaciones de Laboratorio de Ensayos, técnico/a en operaciones de laboratorio Experiencia mínima de 2 años en departamentos de Servicio Técnico en empresas industriales y/o equipos electrónicos, realizando validación de equipos de laboratorio. Se valorará puesta en marcha de instalaciones. Valorable conocimientos de normativa ISO 14644 y GMP Dominio de las herramientas ofimáticas. Inglés hablado y escrito a nivel medio/alto. Información adicional Por Syntegon y sus subsidiarias, la diversidad es una preocupación clave. Exclusivamente promovemos un ambiente donde todos los empleados, independientemente de su género, edad, origen, religión, orientación sexual, identidad de género o necesidades especiales, sean tratados de manera equitativa. Si esta oferta de trabajo utiliza únicamente la forma masculina, es por razones de legibilidad y se refiere a individuos de todos los géneros. Working hours: Full-time Functional Area (career page): Field Service Legal Entity: Syntegon Telstar Technologies, S.L.U.
Responsibilities
The main function is to execute assigned service orders, which include environmental control testing in controlled rooms, cabins, equipment, and areas, following established procedures and current pharmaceutical industry regulations to ensure proper equipment operation. This involves developing service orders, performing tests, documenting results, executing necessary corrective actions, and reporting progress and incidents to supervisors.
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