Das ist Dein Aufgabengebiet
Durch präzise Datenanalyse und enge Zusammenarbeit trägst Du dazu bei, die Sicherheit und Qualität unserer Endoprothetik-Produkte zu gewährleisten und somit das Wohl der Patienten zu fördern.
Du bist Ansprechpartner für Datenmanagement und Datenschutz in klinischen Studien und Anwenderbefragungen
Du übernimmst das Query-Management in Zusammenarbeit mit unseren Studienzentren (im In- und Ausland) und bereitest Studiendaten für die statistische Auswertung vor
Du programmierst Plausibilitäts- und Konsistenzchecks (SQL / secuTrial®) und führst das Datacleaning unserer klinischen Studien durch
Du bist mitverantwortlich für das Design und die Erstellung elektronischer Case Report Forms (eCRF) sowie die Erstellung und Validierung von Datenbanken
Du hast Spaß an der Auswertung klinischer Daten und dem Verfassen wissenschaftlicher Berichte und betreust Produkte aus unserem Portfolio im Rahmen des Post-Market-Clinical-Follow-Up. Dazu gehört die Auswertung von Registerdaten verschiedener Endoprothesen-Register sowie die abteilungsübergreifende Zusammenarbeit in Produktkernteam
Du bist Teil des Teams „Clinical Operations“, unterstützt das Team bei der Betreuung klinischer Studien und arbeitest im Qualitätsmanagement interdisziplinär zusammen
Das bringst Du mit
Ausbildung: Du bist von Herzen Wissenschaftler (m/w/d) mit naturwissenschaftlichem, medizinischem oder ingenieurstechnischem Hochschulabschluss, gerne mit Promotion

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