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Dr/a. Oftamólogo/a, supervisión de estudios clínicos cosméticos at Eurofins

Barcelona, Catalonia, Spain -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

08 Sep, 26

Salary

0.0

Posted On

10 Jun, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Clinical Study Execution, Good Clinical Practice (GCP), Data Interpretation, Protocol Drafting, Medical Reporting, Patient Monitoring, Ophthalmology

Industry

Medical and Diagnostic Laboratories

Description

Descripción de la empresa Empresa Multinacional de Servicios dedicada al sector Cosmético precisa colaborar con un/a oftalmólogo/a para estudios clínicos bajo control médico. Descripción del empleo Ejecución de los estudios clínicos desde el principio hasta el fin, completando toda la documentación necesaria y siguiendo las buenas prácticas clínicas. Control de sujetos en estudios clínicos puntuales que requieran su presencia por su valoración o sus posibles efectos secundarios. Interpretación de resultados en los Cuadernos de Recogida de Datos. Colaboración en la creación, redacción y adaptación de protocolos de estudios clínicos. Redacción de la discusión y conclusión de los informes finales. Revisión de dichos informes con objeto de aportar mejoras y completar los datos que se estimen necesarios. Lectura de protocolos de estudios clínicos (generales y específicos) y documentación asociada. Asistencia puntual a dudas sobre futuros estudios (preferiblemente consultas vía e-mail), Requisitos Oftalmología (Sirve especialidad en proceso de homologación en España) Imprescindible alta en régimen autónomos Documentación necesaria: Certificado AEAT - Certificado Seguridad social Información adicional Jornada parcial : Colaboraciones que puedan surgir, en función de la duración del estudio realizado. Se ofrece contrato mercantil (autónomo) Precio por hora a convenir

Responsibilities

Execute cosmetic clinical studies from start to finish, including documentation and patient monitoring for side effects. Collaborate on the creation, drafting, and review of clinical study protocols and final reports.