Facilitador de Control de Calidad at AstraZeneca

Naucalpan de Juárez, State of Mexico, Mexico -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

20 Feb, 26

Salary

0.0

Posted On

22 Nov, 25

Experience

5 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Control, Analytical Chemistry, Microbiology, Laboratory Practices, Regulatory Compliance, Data Integrity, Team Coordination, Analytical Methods, Empower, SAP, LIMS, Pharmaceutical Standards, Problem Solving, Continuous Improvement, Statistical Analysis, Documentation, Training

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Facilitador de Control de Calidad - AstraZeneca Lomas Verdes Brindar soporte a los Químicos de Control de Calidad y Químicos de Microbiología con la finalidad de resolver cualquier situación permitiendo la continuidad analítica. Con base en las Buenas Prácticas de Laboratorio, Buenas Prácticas de Fabricación, Integridad de Datos, Requerimientos Corporativos, Regulatorios locales e internacionales: Programar análisis/equipo/personal para verificar la calidad en muestras de Liberación(Rutina)/Estabilidad con base en FIFO y en los requerimientos de la organización Asegurar el cumplimiento Analítico de los productos comercializados en AstraZeneca Dictaminar oportunamente documentos y en sistemas electrónicos con base en los resultados analíticos fisicoquímicos y microbiológicos confiables de cada uno de los productos (en sus diferentes etapas según aplique. Revisar mediante la auditoría de rastreo los datos generados en equipos y cualquier tipo de registro analítico asegurando la integridad de los datos Coordinar y supervisar las actividades desarrolladas en los Laboratorios de Control de Calidad por el personal a su cargo para los productos comercializados por AstraZeneca. Responsabilidades principales Coordinar las actividades analíticas en el Laboratorios de Control de Calidad, a través de programas de análisis, revisión de prioridades y administración de recursos humanos, manteniendo comunicación abierta con los Profesionales de Servicios Técnicos Analíticos, Profesionales de Estabilidades, Profesional de Métodos y Especificaciones, Profesional de Sistemas de Laboratorio, Gerente de Control de Calidad, Personal de QA PET y Cadena de Suministro para la liberación de insumos, producto a granel, producto terminado, análisis especiales y cumplimiento al programa de Estabilidades. Verificar el cumplimiento de buenas prácticas de laboratorio, procedimientos, instructivos de trabajo, especificaciones y seguimiento de las metodologías de productos en estudio de estabilidad y productos de liberación de los análisis realizados, para garantizar que los resultados son confiables Revisar y aprobar la documentación correspondiente al análisis de estudios de estabilidad y productos de liberación por parte de Laboratorios de Tercería autorizados. Así como brindar soporte como SME (subject matter expert por sus siglas en inglés) en el campo de su experiencia cuando sea requerido, permitiendo la continuidad del negocio Laboratorio (resultados fuera de especificación, tendencia, problemas analíticos en el Laboratorio y eventos de adecuabilidad del sistema), así como Investigaciones de Eventos de Monitoreo Ambiental, aplicando el procedimiento específico para la actividad documentando en los sistemas aplicables. Coordinar el proceso de apertura, documentación y seguimiento de Investigaciones de Laboratorio (resultados fuera de especificación, tendencia, problemas analíticos en el Laboratorio y eventos de adecuabilidad del sistema), así como Investigaciones de Eventos de Monitoreo Ambiental, aplicando el procedimiento específico para la actividad documentando en los sistemas aplicables. Generar los métricos relacionados con el desempeño del Laboratorio de Control de Calidad, promoviendo la mejora continua del proceso. Cumplir con una estrategia proactiva y continua que en conjunto con los mecanismos, procesos, Políticas, Normas/Requisitos Nacionales y/o Internacionales que permitan mantener y mejorar la calidad de los de los productos comercializados en AstraZeneca. Requerimientos Mandatorios Químico Farmacéutico Biólogo - Titulado 3+ años de experiencia liderando procesos enlLaboratorios de control de calidad - Pharma Profundo conocimiento tecnico de procesos analiticos y requerimientos regulatorios en control de calidad - Pharm Manejo de Empower, SAP, LIMS Manejo de metodologias Analiticas farmacopeicas - Manejo de equipos de laboratorio Ingles Avanzado Deseable Maestría/Diplomados en Sistemas de Calidad o Control de Calidad Validación de sistemas, métodos y software Calificación de equipos Estadística aplicada Date Posted 21-nov-2025 Closing Date 04-dic-2025 AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.

Responsibilities

Coordinate analytical activities in the Quality Control Laboratories, ensuring compliance with laboratory practices and methodologies. Supervise the team to maintain the quality of products marketed by AstraZeneca.