Improvement Officer (FPU expert) at Merck Sharp & Dohme Corp. /Netherlands

Boxmeer, North Brabant, Netherlands -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

03 Oct, 26

Salary

0.0

Posted On

05 Jul, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Accountability, Gmp Compliance, Gmp Documentation, Gmp Training, Industrial Engineering, Lean Management, Operational Excellence, Operations Management, Pharmaceutical Manufacturing, Teamwork, Root Cause Analysis, Project Management, Oee Analysis, Visual Management, Process Optimization

Industry

Pharmaceutical Manufacturing

Description

Job Description Je draagt actief bij aan continue verbeteringen binnen onze GMP‑gecertificeerde productieomgeving met een scherpe focus op veiligheid, kwaliteit, leverbetrouwbaarheid en kosten. Met jouw data‑gedreven aanpak en pragmatische houding weet je duurzame resultaten te realiseren. Ben jij hands-on en heb je analytisch denkvermogen om het verschil te maken? Voor onze locatie Boxmeer zijn wij op zoek naar een: Improvement Officer (FPU expert) Welkom in ons team De site Boxmeer maakt deel uit van het Animal Health netwerk en produceert en verpakt diergeneesmiddelen voor de wereldwijde markt. De productieorganisatie in Boxmeer bestaat uit een aantal Integrated Process Teams en Centers of Excellence. De IPT Live Vaccines afdeling bestaat uit CFFD, SFFD, Improvement en Maintenance & Reliability. Binnen de IPT werken ongeveer 280 medewerkers aan het formuleren, vullen en vriesdrogen van levende (steriele) vaccins volgens GMP en EHS wet- en regelgeving. CFFD is één van de productie locaties en bestaat uit ongeveer 75 medewerkers medewerkers. Over de functie In deze functie, rapporterend aan de Operations Lead, ben je verantwoordelijk voor de optimalisatie van de productielijn en de bijbehorende processen. Je borgt standaarden, versterkt visual management en begeleidt zowel root cause analyses als basic problem solving. Samen met het managementteam, de process improvement engineer en maintenance werk je gestructureerd aan het identificeren van bottlenecks, het analyseren van OEE/OA‑verliescategorieën en het implementeren van duurzame verbeteringen in capaciteit, doorlooptijd en effectiviteit. Taken & verantwoordelijkheden Optimaliseren van de CFFD‑productielijn en bijbehorende processen. Borgen, ontwikkelen en actualiseren van standaarden en visueel management. Begeleiden van root cause analyses en basic problem solving‑activiteiten. Structureel analyseren van bottlenecks en OEE/OA‑verliescategorieën. Implementeren van duurzame verbeteringen voor capaciteit, doorlooptijd en effectiviteit. Bijdragen aan het ontwerp, testen en implementeren van procesaanpassingen. Opstellen, onderhouden en verankeren van procedures en visuele standaarden. Trainen, ondersteunen en evalueren van teams in het gebruik van deze standaarden. Intensief samenwerken met de productieteams binnen. Jouw profiel Een afgeronde en relevante opleiding op minimaal HBO niveau (Biotechnologie, Bedrijfskunde, Werktuigbouwkunde, Industriële techniek of vergelijkbaar). Minimaal 3 jaar relevante werkervaring in een gereguleerde werkomgeving, bij voorkeur in een operationele of operational excellence/continuous improvement rol. Aantoonbare ervaring met lean management. Bekend met productietechnologieën en GMP standaarden. Beheersing van project management en documentatie vaardigheden. Aantoonbare vaardigheid in het realiseren van veranderingen en verbeteringen. Uitstekende beheersing van Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk. Woonachtig op een redelijke afstand van Boxmeer. Wij bieden Werken bij onze organisatie betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden: Competitief salaris afhankelijk van je kennis en ervaring. 3% eindejaarsuitkering en een jaarlijkse bonus op basis van eigen en bedrijfsresultaten. Minimaal 35,5 verlofdagen. Reiskostenvergoeding en een solide pensioenregeling. Een hoogwaardig bedrijfsrestaurant met dagelijks verse en gezonde opties. Uitstekende bereikbaarheid: het treinstation ligt direct bij onze hoofdingang en er is ruime parkeergelegenheid. Een bijdrage aan je persoonlijke sportabonnement ter ondersteuning van je vitaliteit. Een prachtig privépark op het terrein, ideaal voor een wandeling, pauze of moment van ontspanning. Mentale welzijnsondersteuning via Lyra Health voor jou en je gezinsleden. Toegang tot een aparte gebeds-/meditatieruimte. • Uitgebreide doorgroeimogelijkheden dankzij de omvang van de site en de aanwezigheid van vele disciplines en global afdelingen die in Boxmeer vertegenwoordigd zijn. Een werkplek binnen een organisatie die continu groeit en zich door ontwikkelt. Animal Health Onze Animal Health divisie is een vertrouwde wereldleider in veterinaire geneeskunde, gewijd aan het behoud en verbeteren van de gezondheid, het welzijn en de prestaties van dieren en de mensen die voor hen zorgen. Wij zijn een wereldwijd team van professionals dat samenwerkt om een positieve impact te maken in de dierenzorg en de voedselvoorziening in de wereld, en we hebben een diep gevoel van verantwoordelijkheid naar onze klanten, consumenten, dieren, de samenleving en onze planeet. Door onze toewijding aan The Science of Healthier Animals® bieden wij dierenartsen, boeren, huisdiereigenaren en overheden een van de breedste assortimenten aan veterinaire geneesmiddelen, vaccins en oplossingen en diensten voor gezondheidsbeheer, evenals een uitgebreid aanbod van digitaal verbonden identificatie-, traceer- en monitoringsproducten. We investeren in dynamische en uitgebreide R&D-middelen en een moderne, wereldwijde toeleveringsketen. We zijn actief in meer dan 50 landen, terwijl onze producten beschikbaar zijn in ongeveer 150 markten. Heb je vragen over deze vacature? Stuur je vraag inclusief het vacaturenummer en de vacaturetitel naar het volgende emailadres: RecruitmentNL@MSD.com Sollicitaties kunnen enkel via onze careersite worden ingediend. Required Skills: Accountability, GMP Compliance, GMP Documentation, GMP Training, Industrial Engineering, Industrial Sectors, Industrial Technologies, Lean Management, Operational Excellence, Operations Management, Pharmaceutical Manufacturing, Teamwork Preferred Skills: Current Employees apply HERE Current Contingent Workers apply HERE Search Firm Representatives Please Read Carefully Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. Employee Status: Project Temps (Fixed Term) Relocation: VISA Sponsorship: Travel Requirements: Flexible Work Arrangements: Not Applicable Shift: Valid Driving License: Hazardous Material(s): Job Posting End Date: 07/30/2026 *A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. Our company is a global health care leader with a diversified portfolio of prescription medicines, vaccines and animal health products. The difference between potential and achievement lies in the spark that fuels innovation and inventiveness; this is the space where we have codified our legacy for over a century. Our success is backed by ethical integrity, forward momentum, and an inspiring mission to achieve new milestones in global healthcare.

How To Apply:

Incase you would like to apply to this job directly from the source, please click here

Responsibilities

Responsible for optimizing the CFFD production line and associated processes within a GMP-certified environment. This includes managing root cause analyses, reducing OEE losses, and implementing sustainable improvements in capacity and effectiveness.