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Ingénieur(e) Dispositifs Médicaux Junior at VIQI

Paris, Ile-de-France, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

21 Jan, 26

Salary

0.0

Posted On

23 Oct, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Medical Devices, Quality Management System, Research and Development, Operational Quality Assurance, Qualification, Validation, Technical Documentation, MDR Knowledge, ISO 13495 Knowledge, English Proficiency

Industry

Business Consulting and Services

Description

Spécialiste de l'industrie des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Notre flexibilité : Que vous recherchiez un poste en CDI, CDD, en industrie ou une mission d'intérim, VIQI s'adapte à vos envies ! Nous intervenons pour le compte de plusieurs industriels des dispositifs médicaux (Classe I, II, III, DmDIV, Electromédical) sur tout le territoire français, avec plus de 30 missions disponibles. Voici les projets majeurs : - QMS : Rédaction, Maj, revue de la documentation qualité site dans un contexte MDR - R&D : Cycle en V : intervention sur toute la phase de design des dispositifs médicaux (URS, DI, DO, plans, V&V...) - Assurance Qualité opérationnelle : gestion des activités de routines : NC, CAPA, déviations... - Qualification / Validation : Equipements production (usinage, injection, extrusion, packaging...) - Validation procédés spéciaux : Nettoyage, conditionnement et stérilisation Le profil recherché : - Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'un Master 2 - Maîtrise de la documentation technique liée aux DM - Connaissances du MDR et ISO 13495 - Anglais indispensable (nombreuses réunions avec des clients internes en Europe et aux US) Les postes sont à pourvoir ASAP. Si votre souhait est de garantir une future expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, contactez nous pour vous présenter davantage dans le détail ces projets.

Responsibilities

The role involves working on various projects related to medical devices, including quality management, research and development, and operational quality assurance. The engineer will also be responsible for qualification and validation processes for production equipment.