Ingénieur(e) Dispositifs Médicaux Junior at VIQI

Les Ulis, Ile-de-France, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

05 Aug, 26

Salary

0.0

Posted On

07 May, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Management Systems, Medical Device Regulation (MDR), ISO 13485, R&D, V-Model Development, Quality Assurance, CAPA, Equipment Qualification, Process Validation, Technical Documentation, English Proficiency

Industry

Business Consulting and Services

Description

Rejoignez l’industrie des Dispositifs Médicaux avec VIQI Spécialiste de l’industrie des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés souhaitant évoluer au plus près des industriels engagés pour la santé des patients. Notre force ? La flexibilité et la diversité des parcours. Nous accompagnons aujourd’hui plusieurs industriels du dispositif médical (Classe I, II, III, DM-DIV, électro médical), sur l’ensemble du territoire français, avec plus de 30 projets en cours. Les projets sur lesquels vous pourrez intervenir : Selon votre profil et vos appétences, vous pourrez contribuer à des projets variés, par exemple : Qualité / QMS : participation à la rédaction, mise à jour et revue de la documentation qualité site dans un contexte réglementaire MDR R&D : intervention sur les différentes phases du cycle de développement des dispositifs médicaux (cycle en V : URS, inputs/outputs, plans, V&V…) Assurance Qualité opérationnelle : participation aux activités quotidiennes (non-conformités, CAPA, déviations, suivi qualité terrain) Qualification / Validation : équipements de production (usinage, injection, extrusion, packaging…) Validation de procédés spéciaux : nettoyage, conditionnement, stérilisation Ces projets permettent de monter rapidement en compétences et de découvrir différents environnements industriels du dispositif médical. Le profil que nous recherchons : Diplômé(e) d’une école d’ingénieur ou d’un Master 2 Intérêt marqué pour l’industrie des dispositifs médicaux et les environnements réglementés Connaissances académiques ou premières expériences (stage/alternance) en lien avec le MDR et l’ISO 13485 À l’aise avec la documentation technique ou motivé(e) pour monter en compétences sur ces sujets Anglais professionnel indispensable (échanges avec des équipes en Europe et aux États-Unis) Pourquoi nous rejoindre ? Des projets concrets et formateurs dans un secteur à fort impact Un accompagnement adapté, notamment pour les profils en début de carrière Une exposition à des environnements variés (qualité, R&D, production) Une opportunité de construire une première expérience solide ou de consolider votre parcours dans le DM Les postes sont à pourvoir rapidement. Si vous souhaitez construire ou développer votre expérience dans l’industrie des dispositifs médicaux, contactez nous pour échanger plus en détail sur les projets. Rémunération à partir de 36K€ brut annuel.

Responsibilities

Contribute to various medical device projects including QMS documentation, R&D development cycles, and operational quality assurance. Perform qualification and validation of production equipment and special processes such as sterilization and packaging.