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Ingénieur(e) Dispositifs Médicaux Junior at VIQI

, , -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

09 Mar, 26

Salary

0.0

Posted On

09 Dec, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Medical Devices, Quality Management System, R&D, Operational Quality Assurance, Qualification, Validation, Technical Documentation, MDR, ISO 13495, English Language

Industry

Business Consulting and Services

Description

Spécialiste de l'industrie des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Notre flexibilité : Que vous recherchiez un poste en CDI, CDD, en industrie ou une mission d'intérim, VIQI s'adapte à vos envies ! Nous intervenons pour le compte de plusieurs industriels des dispositifs médicaux (Classe I, II, III, DmDIV, Electromédical) sur tout le territoire français, avec plus de 30 missions disponibles. Voici les projets majeurs : - QMS : Rédaction, Maj, revue de la documentation qualité site dans un contexte MDR - R&D : Cycle en V : intervention sur toute la phase de design des dispositifs médicaux (URS, DI, DO, plans, V&V...) - Assurance Qualité opérationnelle : gestion des activités de routines : NC, CAPA, déviations... - Qualification / Validation : Equipements production (usinage, injection, extrusion, packaging...) - Validation procédés spéciaux : Nettoyage, conditionnement et stérilisation Le profil recherché : - Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'un Master 2 - Maîtrise de la documentation technique liée aux DM - Connaissances du MDR et ISO 13495 - Anglais indispensable (nombreuses réunions avec des clients internes en Europe et aux US) Les postes sont à pourvoir ASAP. Si votre souhait est de garantir une future expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, contactez nous pour vous présenter davantage dans le détail ces projets.

Responsibilities

The role involves managing quality documentation in compliance with MDR, participating in the design phase of medical devices, and handling routine quality assurance activities. Additionally, responsibilities include equipment qualification and validation of special processes.