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Ingénieur(e) Industrialisation - Industrie Santé at VIQI

Paris, Ile-de-France, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

01 Mar, 26

Salary

0.0

Posted On

02 Dec, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Biomedical Engineering, Mechatronics, Industrial Engineering, Life Sciences, R&D, Industrialization, Production, ISO 13485, MDR, Technical Documentation, Risk Management, Collaboration, Process Validation, Curiosity, Attention to Detail, Teamwork

Industry

Business Consulting and Services

Description

Chez VIQI, nous accompagnons les industriels du dispositif médical pour développer, industrialiser et mettre sur le marché des solutions innovantes, sûres et performantes pour les patients. Contexte & Enjeu Notre client, acteur international du dispositif médical, recherche un(e) Ingénieur(e) Industrialisation – Dispositifs Médicaux afin d’accompagner le transfert des innovations vers la production. Vous participerez activement à la mise en place de procédés robustes et conformes, tout en soutenant le lancement de nouvelles gammes produits. Vos missions Contribuer à la transposition industrielle des dispositifs médicaux (du prototypage à la production). Mettre en place et valider les procédés (IQ/OQ/PQ, validations). Assurer la documentation technique et réglementaire (ISO 13485, MDR). Participer à la gestion des risques produit et procédés. Collaborer avec les équipes R&D, Qualité et Production pour garantir le succès des transferts. Profil recherché Diplôme d’ingénieur ou Master en biomédical, mécatronique, génie industriel, sciences de la vie. Expérience en R&D, industrialisation ou production dans le secteur des dispositifs médicaux ou pharmaceutique. Connaissance des normes ISO 13485, MDR. Curiosité technique, rigueur et esprit collaboratif. Conditions Localisation : France Démarrage : à convenir Contrat : CDI Projets innovants, forte transversalité et coaching VIQI

Responsibilities

The engineer will contribute to the industrialization of medical devices from prototyping to production. They will implement and validate processes while ensuring compliance with technical and regulatory documentation.