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Ingénieur(e) Industrialisation Junior - Industrie Santé at VIQI
Paris, Ile-de-France, France -
Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

12 Mar, 26

Salary

0.0

Posted On

12 Dec, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Biomedical Engineering, Mechatronics, Industrial Engineering, Life Sciences, R&D, Industrialization, Production, ISO 13485, MDR, Technical Documentation, Risk Management, Collaboration, Process Validation, Curiosity, Rigour, Teamwork

Industry

Business Consulting and Services

Description
Donnez des ailes à votre carrière ! Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Contexte & Enjeu Notre client, acteur international du dispositif médical, recherche un(e) Ingénieur(e) Industrialisation – Dispositifs Médicaux afin d’accompagner le transfert des innovations vers la production. Vous participerez activement à la mise en place de procédés robustes et conformes, tout en soutenant le lancement de nouvelles gammes produits. Vos missions Contribuer à la transposition industrielle des dispositifs médicaux (du prototypage à la production). Mettre en place et valider les procédés (IQ/OQ/PQ, validations). Assurer la documentation technique et réglementaire (ISO 13485, MDR). Participer à la gestion des risques produit et procédés. Collaborer avec les équipes R&D, Qualité et Production pour garantir le succès des transferts. Profil recherché Diplôme d’ingénieur ou Master en biomédical, mécatronique, génie industriel, sciences de la vie. Expérience en R&D, industrialisation ou production dans le secteur des dispositifs médicaux ou pharmaceutique. Connaissance des normes ISO 13485, MDR. Curiosité technique, rigueur et esprit collaboratif. Conditions Localisation : France Démarrage : à convenir Contrat : CDI Projets innovants, forte transversalité et coaching VIQI
Responsibilities
The role involves contributing to the industrialization of medical devices from prototyping to production. You will also be responsible for implementing and validating processes while ensuring compliance with technical and regulatory documentation.