Ingénieur(e) Production - Industrie Santé at VIQI
Paris, Ile-de-France, France -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

01 Mar, 26

Salary

0.0

Posted On

02 Dec, 25

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Production Engineering, Quality Assurance, GMP, Problem Solving, Documentation, Continuous Improvement, Collaboration, Pharmaceutical Industry, Medical Devices, Process Optimization, Technical Skills, Organizational Skills, Interpersonal Skills

Industry

Business Consulting and Services

Description
Spécialiste de l’industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux, VIQI rassemble des passionnés qui souhaitent intervenir uniquement sur des projets à impact positif pour la santé des patients. Contexte & Enjeu Dans un environnement en forte croissance, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Production pour intervenir auprès d'industries pharmaceutiques ou des dispositifs médicaux. Vos missions Piloter et optimiser les procédés de fabrication et de conditionnement dans un environnement GMP. Contribuer à la résolution de problèmes techniques et qualité (déviations, CAPA, investigations). Assurer la documentation qualité en conformité avec les BPF et les standards internes. Participer à des projets d’amélioration continue et d’optimisation de la productivité. Collaborer étroitement avec les équipes Qualité, Maintenance et Industrialisation. Profil recherché Diplôme d’ingénieur ou Master scientifique (pharmacie, biotechnologies, génie des procédés…). Une expérience en production, qualité ou industrialisation dans l’industrie pharmaceutique ou de la santé. Connaissance des BPF/GMP et intérêt pour l’amélioration continue. Rigueur, organisation et bon relationnel. Conditions Localisation : France Démarrage : à convenir Contrat : CDI Environnement stimulant, projets stratégiques et accompagnement
Responsibilities
The role involves managing and optimizing manufacturing and packaging processes in a GMP environment. Additionally, the engineer will contribute to resolving technical and quality issues and ensure compliance with quality documentation standards.
Loading...