Y-Axis Jobs Logo
Send us feedback
telephone  +91 7670 800 001
Log in Sign up Try Premium
Ingénieur(e) R&D Biomédical Junior at VIQI
Paris, Ile-de-France, France -
Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

09 Apr, 26

Salary

0.0

Posted On

09 Jan, 26

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Technical Documentation, MDR Knowledge, ISO 13495 Knowledge, Quality Management Systems, Design Cycle, Validation, Quality Assurance, Process Validation, Cleaning Validation, Packaging Validation, Sterilization Validation

Industry

Business Consulting and Services

Description
Spécialiste de l'industrie des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Notre flexibilité : Que vous recherchiez un poste en CDI, CDD, en industrie ou une mission d'intérim, VIQI s'adapte à vos envies ! Nous intervenons pour le compte de plusieurs industriels des dispositifs médicaux (Classe I, II, III, DmDIV, Electromédical) sur tout le territoire français, avec plus de 30 missions disponibles. Voici les projets majeurs : - QMS : Rédaction, Maj, revue de la documentation qualité site dans un contexte MDR - R&D : Cycle en V : intervention sur toute la phase de design des dispositifs médicaux (URS, DI, DO, plans, V&V...) - Assurance Qualité opérationnelle : gestion des activités de routines : NC, CAPA, déviations... - Qualification / Validation : Equipements production (usinage, injection, extrusion, packaging...) - Validation procédés spéciaux : Nettoyage, conditionnement et stérilisation Le profil recherché : - Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'un Master 2 - Maîtrise de la documentation technique liée aux DM - Connaissances du MDR et ISO 13495 - Anglais indispensable (nombreuses réunions avec des clients internes en Europe et aux US) Les postes sont à pourvoir ASAP. Si votre souhait est de garantir une future expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, contactez nous pour vous présenter davantage dans le détail ces projets.
Responsibilities
The role involves working on quality management systems, research and development of medical devices, and operational quality assurance activities. Responsibilities include documentation, design phases, and validation processes.