Ingenieur Qualifizierung (m/w/d) Systemanlagen im GMP regulierten Umfeld at INGSERV GmbH
34131 Kassel, , Germany -
Full Time


Start Date

Immediate

Expiry Date

19 Nov, 25

Salary

0.0

Posted On

20 Aug, 25

Experience

0 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

No

Skills

Good communication skills

Industry

Information Technology/IT

Description

Über Ingserv:
Ingserv verfügt als international agierendes Ingenieurdienstleistungsunternehmen über langjährige Expertise bei der Unterstützung erfolgreicher Technologie- und Handelsunternehmen bei Projektbearbeitung und Beratung zu operativen und strategischen Aufgabenstellungen.
Ingenieur Qualifizierung (m/w/d) Systemanlagen im GMP regulierten Umfeld
Standort: Kassel, Hessen
Anstellungsart(en): Vollzeit
Als Qualifizierungsingenieur übernehmen Sie Verantwortung für die Erstellung, Prüfung und Freigabe von Qualifizierungsunterlagen im GMP und GDP regulierten Umfeld. Dabei arbeiten Sie an der Schnittstelle zwischen Technik, Qualität und Dokumentation und tragen wesentlich zur Sicherstellung von Compliance und Prozessstandardisierung bei.

Diese Herausforderungen übernehmen Sie:

  • Erstellung von Testunterlagen und Dokumentationen für pharmazeutische Produktionsanlagen
  • Sicherstellung der Einhaltung von GMP Anforderungen und GDP Anforderungen
  • Freigabe und Kontrolle von Prüfdokumentationen und Qualifizierungsdokumentationen sowie Testergebnissen
  • Begleitung von Factory Acceptance Tests (FAT) und Site Acceptance Tests (SAT)
  • Entwicklung von Teststrategien und Testumfängen gemäß Projektvorgaben und GMP- und GDP Vorgaben
  • Standardisierung von Prozessen durch Vorlagen für Testplanung, Dokumentation und Qualifizierungsmodelle
  • Schnittstellenfunktion zu qualitätsverantwortlichen Kunden und internen Stakeholdern

Unsere Erwartungen an Sie:

  • Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Automatisierungstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung mit Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
  • Erfahrung in der Inbetriebnahme oder Anlagenqualifizierung, idealerweise in der Pharmaindustrie
  • Kenntnisse aus Prüffeldern oder Testfeldern sind von Vorteil
  • GMP und GDP Kenntnisse sowie Wissen über relevante Richtlinien und Normen
  • Erste Erfahrung mit den Qualifizierungsschritten IQ, DQ, OQ und PQ sind wünschenswert
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse sowie eine moderate internationale Reisebereitschaft

Für diese Position verfügen Sie über eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und Teamfähigkeit. Sie arbeiten eigenverantwortlich, gewissenhaft und strukturiert. Ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein und Problemlösungskompetenz zeichnen Sie aus. Sie sind flexibel, belastbar und zeigen Eigeninitiative bei der Umsetzung Ihrer Aufgaben. Ihre analytischen und konzeptionellen Fähigkeiten runden Ihr Profil ab.

Ihre Perspektive für die Zukunft:

  • Abwechslungsreiche, verantwortungsvolle und herausfordernde Aufgaben
  • Unbefristete Anstellung, leistungsgerechte und durch Tarife abgesicherte Vergütung
  • Flexible Arbeitszeiten, Überstundenausgleich und überdurchschnittliche Sozialleistungen
  • Unterstützung bei Ihrer beruflichen Weiterentwicklung
  • Direkte und effektive Kommunikation

Kontaktdaten:
bewerbung@ingserv.de
Ansprechpartner: Dipl.-Ing. Annette Werner

Responsibilities

Please refer the Job description for details

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