Ingénieur Qualité Projet Pharmaceutique (H/F) at fortil

Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, France -

Full Time

Start Date

Immediate

Expiry Date

01 Oct, 26

Salary

43000.0

Posted On

03 Jul, 26

Experience

2 year(s) or above

Remote Job

Yes

Telecommute

Yes

Sponsor Visa

Skills

Quality Assurance, GMP Compliance, Document Control, Risk Management, Data Integrity, Continuous Improvement, Regulatory Compliance, Pharmaceutical Production

Industry

Business Consulting and Services

Description

Groupe international d’ingénierie et d'expertise en technologies, Fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays, Fortil cultive la liberté d'entreprendre et la libération des potentiels. DESCRIPTION DE POSTE Dans le cadre du développement de nos activités à Bordeaux, nous recherchons un Ingénieur Qualité Projet dans le secteur Pharmaceutique (H/F). Rattaché·e à votre responsable qualité, vos missions principales seront les suivantes : Assurer la conformité de la documentation qualité en lien avec les exigences réglementaires et les standards internes. Participer à la rédaction, la mise à jour et la revue des documents qualité (procédures, instructions, formulaires, dossiers de lot...). Garantir la disponibilité, la cohérence et la maîtrise documentaire auprès des équipes opérationnelles. Accompagner les différents services dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). Identifier les risques qualité, suivre les priorités et contribuer à la résolution des écarts. Participer aux démarches d'amélioration continue et à l'optimisation des processus qualité. Veiller au respect des exigences de traçabilité, d'intégrité des données (Data Integrity) et de conformité réglementaire. VOTRE PROFIL Diplômé(e) d'une formation supérieure (Bac+5 – Master ou École d'Ingénieur) avec une spécialisation en Qualité, Industrie Pharmaceutique, Biotechnologies ou domaine équivalent, vous justifiez d'une première expérience significative dans un environnement pharmaceutique, idéalement en production, assurance qualité ou gestion documentaire. Vous justifiez d’une expérience de 2 à 5 ans dans un environnement technique exigeant. Vous avez une appétence forte pour les projets complexes et la résolution de problématiques. On reconnaît votre curiosité et votre culture technique dans le milieu professionnel mais aussi dans le milieu personnel. Vous savez vous remettre en question et cherchez constamment à vous améliorer. Les raisons de nous rejoindre Chez Fortil, nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant : L’accompagnement sur la montée en compétences Un écosystème pour sortir de votre zone de confort La possibilité de devenir associé L’engagement dans des projets associatifs Une politique dédiée à la parentalité Fortil s’engage en faveur de l’égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap, sans distinction de genre, d’origine ou d’orientation sexuelle.

Responsibilities

Ensure the compliance of quality documentation with regulatory requirements and internal standards within the pharmaceutical sector. Support operational teams in adhering to Good Manufacturing Practices (GMP) and contribute to the resolution of quality deviations.